項目名稱：玄黃潤通片治療便秘（陰虛秘）有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心Ⅲ期臨床試驗。
我院消化科目前正在開展玄黃潤通片治療便秘（陰虛秘）的Ⅲ期臨床試驗，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：“玄黃潤通片治療便秘（陰虛秘）有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心Ⅲ期臨床試驗”由湖南時代陽光藥業(yè)股份有限公司發(fā)起，已獲得臨床批件，批件號2006L00699。玄黃潤通片功能主治為：功能：養(yǎng)陰生津，潤腸通便；主治：便秘（陰虛秘）。已完成的一項Ⅱ期和Ⅲ期臨床研究結果顯示玄黃潤通片在便秘（陰虛秘）人群中具有療效、安全可控，為進一步確證玄黃潤通片的有效性與安全性，給患者提供更多的治療選擇，現(xiàn)開展Ⅲ期臨床試驗。
招募條件：
（1）符合中醫(yī)便秘的診斷標準；
（2）符合陰虛秘中醫(yī)辨證標準；
（3）性別不限，年齡18～70周歲（包含18和70周歲）；
（4）自愿參加試驗，并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請聯(lián)系。
聯(lián)系人：張園園，聯(lián)系方式：15905442303。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院消化科。
項目名稱：基于 HEP-HRV 和 fMRI“調神法 ”針刺調控失眠伴焦慮患者的“心- 腦時空同步性 ”效應機制研究
我院針灸科目前正在開展針刺治療失眠伴焦慮的臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的 健康者參加。
項目簡介：基于 HEP-HRV 和 fMRI“調神法 ”針刺調控失眠伴焦慮患者的“心 -腦時空同步性 ”效應機制，本試驗基于我科名老專家治療失眠經驗，研究針刺對 于失眠伴焦慮的調控機制。需要健康者作為對照。
招募條件：
1 無對睡眠數(shù)量或質量不滿的主訴；無焦慮抑郁情緒；無重要器質性及精神疾 患史；無核磁共振檢查禁忌；初中及以上文化程度；不伴有嚴重軀體疾病者， 非精神活性物質濫用者；右利手。
② 年齡 18 歲～60 歲
③ 簽署知情同意書者。
被招募的健康者，將免費進行功能磁共振、腦電等檢查。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢郭醫(yī)生、尹醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：微信號 shimianketi。 電話：15611259206 聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科。
項目名稱：八段錦數(shù)字人智能教學對慢性心力衰竭患者心臟康復的臨床研究
我院心血管科目前正在開展八段錦數(shù)字人智能教學對慢性心力衰竭患者心臟康復的臨床研究項目，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：
本研究為一項前瞻性、隨機、平行設計、多中心臨床研究。由北京中醫(yī)醫(yī)院所牽頭，將在北京、河北四家醫(yī)療機構同時開展，并計劃招募70名慢性心力衰竭氣虛血瘀證患者，為受試者提供心臟康復運動指導并進行相關檢驗檢查。這項研究對慢性心力衰竭患者提供安全、便捷的康復方式具有重要意義。
招募條件：
①符合慢性心力衰竭（非急性發(fā)作期）診斷標準且心功能II-III級者；
②符合辨證為氣虛血瘀證診斷標準者；
③年齡40-75周歲，性別不限；
④四肢活動未受限且目前參加體育鍛煉時間每周少于60分鐘者；
⑤自愿簽署知情同意書并能配合完成12周干預者；
⑥醫(yī)生根據(jù)研究方案判定的不符合排除標準者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢彭醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：彭醫(yī)生 13340716678。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院心血管科。
項目簡介
北京中醫(yī)醫(yī)院皮膚科目前正在開展關于尋常型銀屑病血燥證的相關臨床研究。目的是探究療效確切的名方“疏肝養(yǎng)血解毒方”口服治療銀屑病伴肝郁脾虛證的療效機制。
銀屑病是由免疫介導的慢性炎癥性皮膚病，中醫(yī)稱為“白疕”，以皮膚出現(xiàn)紅斑鱗屑伴劇烈瘙癢為主要臨床表現(xiàn)。疏肝養(yǎng)血解毒方是在趙炳南教授所創(chuàng)制的養(yǎng)血活血解毒方的基礎上加用疏肝理脾之法，并制成中藥復方顆粒劑，方便患者服用。
招募條件
（1）符合尋常型銀屑病診斷。
（2）年齡:18-55歲。
（3）符合血燥證或血燥伴肝郁脾虛證診斷。
（4）未使用生物制劑，近半年未使用過免疫抑制劑，近1月未使用抗生素、益生菌等治療，近2周未外用激素。
（5）無重大口腔疾病與消化系統(tǒng)疾病。
（6）右利手；無幽閉恐懼癥；體內無固定式假牙、支架、起搏器等金屬（鈦合金除外）。（7）自愿參加本研究，并簽署知情同意書。
如您符合條件且目前在北京地區(qū)，有意愿參與課題研究，請咨詢孫醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：
孫醫(yī)生 17801020218（微信同號）
項目名稱：金花清感顆粒治療急性上呼吸道感染(風熱證)有效性和安全性隨機、雙盲、安慰劑對照國際多中心臨床試驗
我院發(fā)熱門診目前正在開展金花清感顆粒治療急性上呼吸道感染(風熱證)有效性和安全性隨機、雙盲、安慰劑對照國際多中心臨床研究項目15現(xiàn)誠勞符合條件的患者參加。
這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照國際多中心臨床研究，主要目的是觀察金花清感顆粒用于治療急性上呼吸道感染(風熱證)的有效性和安全性。金花清感顆粒的臨床用法用量為一次1袋，一日3次，療程為三天。主要用于緩解發(fā)熱、頭痛、全身酸痛、咽痛、咳嗽、惡風或惡寒，鼻塞流涕、舌質紅、舌苔薄黃、脈數(shù)。金花清感顆粒連續(xù)三年為國家衛(wèi)健委《流行性感冒診療方案》推薦用藥。
招募條件：
① 符合急性上呼吸道感染診斷標準；
②符合風熱證的中醫(yī)辨證標準；
③ 18 歲≤年齡≤65 歲;
④ 就診時, 37.3≤體溫(腋溫)≤39.0℃;
⑤ 受試者隨機入組時，發(fā)病病程在 48 小時內；
⑥ 研究開始前自愿簽署書面的知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢李曉曉 醫(yī)師。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式: 李曉曉 (87907455)。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院。
項目名稱：調神化痰針法治療失眠合并血脂邊緣升高的臨床療效研究
我院干部保健科目前正在開展調神化痰針法治療失眠合并血脂邊緣升高的臨床療效研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：（項目名稱、作用、適應癥等）
本項目名為“調神化痰針法治療失眠合并血脂邊緣升高的臨床療效研究”，招募失眠合并血脂邊緣升高患者為研究對象，通過我院針灸科名老中醫(yī)周德安的經驗處方調神穴方和化痰穴方結合針刺治療，改善睡眠情況及降低血脂水平，并定期進行相關量表評估及血清學檢查以評價療效。
招募條件：
①符合失眠合并血脂邊緣升高診斷標準者，具體參考《美國精神病學會精神疾病診斷與統(tǒng)計手冊》第5版（DSM-5）、《中國成人失眠診斷與治療指南（2023版）》以及《中國血脂管理指南（2023年）》。（血脂邊緣升高指在中國ASCVD一級預防低危人群中LDL-C≥3.4且＜4.1mmol/L；TG≥1.7且＜2.3mmol/L（TC≥5.2且＜6.2mmol/L；非HDL-C≥4.1且＜4.9mmol/L），符合其中一項即可，且其他指標未超過邊緣升高水平。）；
②年齡18～70歲，性別不限；
③匹茲堡睡眠量表（PSQI）評分大于7分；
④近3月未進行降脂相關治療者；
⑤既往3個月內,受試者未參與其他任何形式的臨床試驗，并簽署知情同意書者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢閆醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：閆醫(yī)生 13785173550。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院干部保健科。
項目簡介：北京中醫(yī)醫(yī)院準備開展一項為期6周（其中干預期6周，隨訪期4周）的多中心臨床研究。這是一項針刺治療原發(fā)性高血壓的臨床研究，本項研究為國家中醫(yī)針灸臨床醫(yī)學研究中心資助項目。現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
招募條件
適宜人群：
1.18歲≤年齡≤75歲;
2.符合原發(fā)性高血壓診斷標準，高壓≥140mmHg和(或)低壓≥90mmHg;
3.自愿參加本課題，簽署知情同意書。
重點提示
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請聯(lián)系譚醫(yī)生。
聯(lián)系方式：譚醫(yī)生18800100622
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科
項目名稱：多皮飲治療慢性頑固性蕁麻疹的隨機雙盲對照研究
我院皮膚科目前正在開展多皮飲治療慢性頑固性蕁麻疹的隨機雙盲對照研究項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：該項目擬通過科學設計的隨機雙盲對照試驗，評估多皮飲治療慢性頑固性蕁麻疹的有效性與安全性，以指導臨床應用。
慢性蕁麻疹是臨床常見病，易診而難治。15%-20%人一生中至少發(fā)生過1次蕁麻疹，其中一部分最終轉化為慢性蕁麻疹，病程可長達數(shù)年甚至數(shù)十年。慢性蕁麻疹對患者生活質量有明顯的不良影響，對患者造成精神心理負擔。
慢性蕁麻疹是中醫(yī)皮膚科的優(yōu)勢病種，多皮飲是我院老專家趙炳南治療慢性蕁麻疹的經驗方，既往在臨床應用中療效確切，為進一步深入研究，我院皮膚科目前正在開展多皮飲治療慢性頑固性蕁麻疹的隨機雙盲對照研究，擬招募128名患者，接受4周的多皮飲顆粒劑治療及治療結束后8周的隨訪。
招募條件：
1）符合慢性頑固性蕁麻疹的中、西醫(yī)診斷標準；
2）年齡在18-65歲之間，男女不限；
3）病程大于6個月；
4）近半年曾使用二代抗組胺藥連續(xù)治療2周以上不能完全控制；
5）近半年曾中醫(yī)辨證為風寒證、風熱證或血虛風燥證，經辨證論治，規(guī)律服藥2周皮損改善不明顯。
6）自愿參加本研究，并簽署知情同意書；
7）入組前1周UAS7≥16，且至少一次醫(yī)生評估UAS≥4。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，我們誠邀您來咨詢，請咨詢靳醫(yī)生、朱醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：靳醫(yī)生 19801227332 朱醫(yī)生13910315579
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院皮膚科。
項目名稱：婦科斷紅飲膠囊治療異常子宮出血（血熱證）有效性和安全性的隨機、雙盲雙模擬、陽性藥物平行對照、多中心臨床試驗
我院婦科目前正在開展名為“婦科斷紅飲膠囊治療異常子宮出血（血熱證）有效性和安全性的隨機、雙盲雙模擬、陽性藥物平行對照、多中心臨床試驗”，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：
異常子宮出血（abnormal uterine bleeding，AUB）是婦科臨床常見的癥狀和疾病，指與正常月經的周期頻率、規(guī)律性、經期長度、經期出血量任何一項不符合、源自子宮腔的異常出血。異常子宮出血嚴重影響患者的身體健康。
婦科斷紅飲膠囊是株洲千金藥業(yè)股份有限公司獨家產品，主要用于治療異常子宮出血，該品處方由赤芍、益母草、三七、仙鶴草、地榆炭、蒲黃炭六味藥材組成，是國家食品藥品監(jiān)督局已批準上市的藥品。
為評價婦科斷紅飲膠囊用于異常子宮出血（血熱證）的療效及安全性，因此開展本項試驗。
招募條件：
①符合符合異常子宮出血（AUB-P、AUB-A、AUB-L、AUB-O、AUB-E型）西醫(yī)診斷標準者；
②符合血熱證中醫(yī)診斷標準者；
③年齡18~50歲（含邊界值），能配合檢查治療和隨訪調查，同時異常子宮出血表現(xiàn)形式為月經過多（既往有3個或以上月經周期出現(xiàn)經量較前明顯增多），伴或不伴經期延長（月經期≥8天，且≤15天），平素月經周期規(guī)律的患者；
④ 簽署知情同意書并配合檢查者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢婦科肖瀟醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：婦科李助理 19528283524。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院門診樓3樓婦科門診。
首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科目前正在開展針刺治療帶狀皰疹后神經痛的疼痛改善臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：
帶狀皰疹后神經痛是指帶狀皰疹皮疹愈合后持續(xù)1個月以上的頑固性疼痛。臨床癥狀常見自發(fā)性疼痛(描述為燒灼感、刺痛、刀割樣或電擊樣疼痛)，痛覺過敏(輕微外界刺激或壓力碰觸產生疼痛)，痛覺超敏（如輕觸、衣服摩擦或風吹）產生劇烈的疼痛感。長期的疼痛嚴重影響患者睡眠質量、身心健康和日常生活。
本課題擬深入研究電針治療前后患者疼痛程度、睡眠障礙、生活質量方面的改善效果。若您參加本試驗研究，您將接受為期4周電針治療（每周3次），4周前后各1次腦功能核磁檢查。
招募條件：
①有明確的帶狀皰疹病史，符合帶狀皰疹后神經痛的診斷標準；
②年齡大于50歲；
③同意接受急性止痛藥；
④在篩選期1周內平均最高疼痛程度VAS≥3分（0代表不痛，10代表極端疼痛，共11個等級）
⑤自愿參與本試驗并簽署知情同意書者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢藍醫(yī)生，呂醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：藍醫(yī)生 13051159798 ，呂醫(yī)生15116967005
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科。
項目介紹：評估“痰瘀同治降壓方干預正常高值血壓人群的臨床療效”的前瞻性、隨機、雙盲、多中心臨床研究。本項目由中國中醫(yī)科學院中醫(yī)臨床基礎醫(yī)學研究所牽頭,將在北京四家三甲醫(yī)院同時開展，目前正在首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院招募受試者。本研究已通過中國中醫(yī)科學院中醫(yī)臨床基礎醫(yī)學研究所倫理審查委員會的批準，并計劃招募166例正常高值血壓患者。這項研究對于早期干預血壓水平,進而預防高血壓病的發(fā)生具有重要意義。
如果您符合以下條件，可參加篩選:
（1）自愿參加并簽署知情同意書；
（2）18歲≤年齡＜65歲；
（3）血壓水平130-139/85-89 mmHg的正常高值血壓人群；
（4）≥3項心血管危險因素，其中至少有1項為腹型肥胖或肥胖或血脂異常；
（5）中醫(yī)辨證為痰瘀互結證；
（6）近1月內未服用任何降壓藥物（包括西藥、中成藥及中藥以及靜脈制劑），未進行以降壓為目的的針刺、艾灸、穴位貼敷等外治療法。
如果您有以下提及的幾種情況之一,則不宜參加本研究:
（1）既往發(fā)生過腦出血、缺血性腦卒中、短暫性腦缺血發(fā)作、腦梗死等腦血管疾病；
（2）合并冠心病、心肌梗死、心絞痛、心力衰竭病史，合并心律失常病史，如房顫、預激綜合征、傳導阻滯等，以及合并其他無論使用目的需長期使用的藥物與降壓藥物重合的疾病；
（3）合并慢性腎臟病CKD≥3期、外周動脈疾病、視網膜病變、糖尿病、血液系統(tǒng)、自身免疫性疾病、甲亢、惡性腫瘤、認知障礙及精神障礙性疾病；
（4）近1年內有手術病史；
（5）肝功能嚴重異常：天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）、丙氨酸氨基轉移酶（ALT）超過3倍以上；
（6）由于合并病情需要需服用激素、抗抑郁藥物治療患者；
（7）妊娠或哺乳期婦女；
（8）過敏體質者；
（9）同時參與其他藥物臨床研究者；
（10）研究者判斷不適宜參加試驗的其他情況。
參加研究您可獲得：
（1)與本研究相關的免費體格檢查、實驗室檢查和心電圖檢查；
（2)免費獲得1份生活方式干預指導手冊和1年的隨訪評估，這對于控制您的血壓進展具有重要意義和價值。
您需要做以下方面的配合
（1）入組前空腹來院登記基本信息,進行免費體檢,包括采集血樣、進行生化檢驗(血常規(guī)、肝腎功、血脂、血糖、血尿酸、同型半胱氨酸)、檢查(體格檢查、心電圖),簽訂《知情同意書》,發(fā)放試驗藥品和受試者日記卡;
（2）服藥1月±5天、服藥2月±5天和服藥3月±5天后，各來門診進行一次信息采集;
（3）連續(xù)3個月,每日1次，早飯后30～40分鐘開水沖服試驗藥品;;
（4）服藥期間填寫受試者日記卡，記錄您的癥狀和體征變化。
如果您有意向參加研究，或想要了解本研究的更多信息，請聯(lián)系以下研究人員：
聯(lián)系人：李醫(yī)生
聯(lián)系電話：13522991854
研究中心名稱：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
我們承諾，將嚴格保護您的個人信息和隱私數(shù)據(jù)，僅將其用于本研究。
項目名稱：評價微波針灸治療儀用于慢性疲勞綜合征有效性和安全性的前瞻性、多中心、開放性、隨機、平行對照非劣效性臨床試驗
我院針灸科目前正在開展“評價微波針灸治療儀用于慢性疲勞綜合征有效性和安全性的前瞻性、多中心、開放性、隨機、平行對照非劣效性臨床試驗”項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介
本院開展的“微波針灸治療儀用于慢性疲勞綜合征有效性和安全性的前瞻性、多中心、開放性、隨機、平行對照非劣效性臨床試驗”，研究目的是在于評價河南理行合醫(yī)療科技有限公司生產的微波針灸治療儀用于性疲勞綜合征的臨床有效性和安全性。對于診斷為“慢性疲勞綜合征”的患者來說，微波針灸治療儀可通過刺激穴位來調整經絡氣血、平衡臟腑功能，同時利用微波的物理特性產生效應，促進血液循環(huán)、改善新陳代謝緩解肌肉緊張和疼痛，從而改善慢性疲勞綜合征狀態(tài)。本院擬招募約47名患者，試驗組將接受約28天的微波針灸治療儀治療及治療結束后約30天再進行一次安全性訪視。
招募條件
1)受試者自愿參加試驗并簽署知情同意書;
2)年齡18-70周歲(含18歲與70歲)，性別不限;
3)符合慢性疲勞綜合征(CFS)的診斷標準;
4)思維正常能夠進行語言和文字溝通:
5)近1月內未進行抗疲勞物理干預:
6)能夠與研究者良好交流并遵照試驗要求者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢楊老師
聯(lián)系人:楊老師 聯(lián)系方式:18811166103
聯(lián)系地址:首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科
項目名稱：消渴飲干預糖耐量受損的多中心隨機雙盲安慰劑對照臨床研究。
我院準備開展一項為期 24 周（其中干預期 12 周，隨訪期 12 周）的多中心 臨床研究，研究內容為：消渴飲干預糖耐量受損的多中心隨機雙盲安慰劑對照臨 床研究。研究采用生活方式干預聯(lián)合消渴飲口服治療。
現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：該項研究用于評價消渴飲治療糖耐量受損患者的臨床有效性、安全 性及作用優(yōu)勢，為臨床治療糖耐量受損提供高質量證據(jù)。
招募條件：
一、適宜人群
（1）符合西醫(yī)診斷標準，空腹血糖＜7mmol/L 且 7.8mmol/L≤糖負荷后 2h
血糖＜11.1mmol/L）； （2）年齡在 18-70 歲； （3）體重指數(shù)在 21-32kg/m2； （4）簽署知情同意書，自愿參加本次研究。
二、不宜人群
（1）既往或目前已確診為 2 型糖尿病； （2）妊娠期或哺乳期婦女； （3）使用可能影響血糖藥物、或正接受降糖藥物治療及其他治療； （4）合并可能導致 IGT 或血糖異常的其他內分泌疾病； （5）合并嚴重心肺疾病，或肝功能不全、腎功能不全等其他嚴重疾病； （6）存在認知功能障礙、無法溝通或不適宜參加臨床試驗。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢周醫(yī)生 。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式： 李醫(yī)生 17862969621 周醫(yī)生 18813057189 。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院內分泌科。
項目名稱：玄黃潤通片治療便秘（陰虛秘）有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心Ⅲ期臨床試驗。
我院消化科目前正在開展玄黃潤通片治療便秘（陰虛秘）的Ⅲ期臨床試驗，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：“玄黃潤通片治療便秘（陰虛秘）有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心Ⅲ期臨床試驗”由湖南時代陽光藥業(yè)股份有限公司發(fā)起，已獲得臨床批件，批件號2006L00699。玄黃潤通片功能主治為：功能：養(yǎng)陰生津，潤腸通便；主治：便秘（陰虛秘）。已完成的一項Ⅱ期和Ⅲ期臨床研究結果顯示玄黃潤通片在便秘（陰虛秘）人群中具有療效、安全可控，為進一步確證玄黃潤通片的有效性與安全性，給患者提供更多的治療選擇，現(xiàn)開展Ⅲ期臨床試驗。
招募條件：
（1）符合中醫(yī)便秘的診斷標準；
（2）符合陰虛秘中醫(yī)辨證標準；
（3）性別不限，年齡18～70周歲（包含18和70周歲）；
（4）自愿參加試驗，并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請聯(lián)系。
聯(lián)系人：張園園，聯(lián)系方式：15905442303。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院消化科。
項目名稱：
我院針灸科目前正在開展“針刺治療早期帕金森病伴輕中度抑郁的臨床研究”（編號：Z221100007422105），現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
本項目為首都臨床特色診療技術研究及轉化應用項目，旨在探討針刺治療帕金森病抑郁的療效，為制定帕金森病中醫(yī)診療方案提供循證醫(yī)學證據(jù)。
帕金森病是一種常見于中老年人的神經系統(tǒng)變性疾病，臨床上以靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢平衡障礙為主要特征的運動障礙，和疼痛、便秘、睡眠障礙等為主的非運動癥狀。本病目前尚不能治愈，我國65歲以上人群患病率較高，我院針灸科長期采用針灸療法治療帕金森病，對提高患者生活質量有一定效果。現(xiàn)擬開展針刺治療早期帕金森病伴輕中度抑郁的臨床研究，招募符合以下入選條件的患者：
招募條件：
(1)年齡在 50～75 歲；
(2)符合帕金森病的診斷標準；
(3)符合輕中度抑郁診斷標準；
(4)愿意接受并能夠配合針灸治療的患者；
(5)自愿參加研究，并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢任醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：任醫(yī)生 18201060803（手機）
ys1301517（微信）
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科。
項目名稱：益氣活血法改善穩(wěn)定性冠心病心功能不全患者心肺運動耐量的循證評價研究
我院綜合科/老年科目前正在開展“益氣活血法改善穩(wěn)定性冠心病心功能不全患者心肺運動耐量的循證評價研究”項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
愈心痛膠囊由岳美中名老中醫(yī)和國醫(yī)大師陳可冀院士研發(fā)（國藥準字Z20020089），是益氣活血的代表方藥，對于氣虛血瘀型穩(wěn)定性冠心病具有良好的治療效果。
本研究項目受到提升中醫(yī)藥臨床循證證據(jù)級別研究專項支持，您的權益將得到全面保護。
招募條件：
(1) 18歲<年齡<75歲，男女不限；
(2) 符合穩(wěn)定性冠心病診斷標準，冠狀動脈造影或冠狀動脈CT血管成像證實冠狀動脈狹窄≥50%，或急性冠脈綜合征患者經皮冠狀動脈介入治療（PCI）術后病情穩(wěn)定≥3個月；
(3) 符合心功能不全（慢性心力衰竭）診斷標準，心功能II-III級（NYHA心功能分級），且射血分數(shù)＞35%者；
(4) 符合中醫(yī)氣虛血瘀證診斷標準；
(5) 自愿參加本研究并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請電話咨詢
聯(lián)系人：范醫(yī)生 15901234369 佟醫(yī)生15010147913 何醫(yī)生17600765734
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院老年科/綜合科。
項目名稱：瀉肺利水方干預心梗后心衰臨床療效的初步評價
患者您好！現(xiàn)我院招募心梗后心衰的患者。
我院心血管科目前正在開展瀉肺利水方干預心梗后心衰臨床療效的初步評價的臨床研究。現(xiàn)招募志愿受試者。本項目為隨機對照臨床研究，若您被分配至對照組，您將獲得西醫(yī)規(guī)范治療；若您被分配至治療組，您將獲得西醫(yī)規(guī)范治療加瀉肺利水方治療。瀉肺利水方含生黃芪、防己、桑白皮等藥物，具有瀉肺利水的功效，可用于治療心力衰竭所引起的胸悶喘促、水腫、心悸等癥。
招募條件：
①年齡18-80歲，性別不限；
②符合西醫(yī)心梗后心力衰竭的診斷者；
③中醫(yī)辨證為氣虛水停證者；
④心功能分級II-III級者；
⑤自愿簽署知情同意書者；
⑥醫(yī)生依據(jù)研究方案判定的不符合排除標準者。
用藥療程為：2周。
如果您愿意參加本項研究并通過篩選符合條件，您就可以進入本臨床試驗，參加本項臨床試驗，您的病情可能得到改善，同時這種治療方案可能使患有與您相似病情的其他病人獲益。
招募期限：即日起—2026年 5月 31 日。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢吳醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：吳醫(yī)生 17812001907。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院心血管科。
項目簡介
北京中醫(yī)醫(yī)院皮膚科目前正在開展關于尋常型銀屑病伴肝郁脾虛證的相關臨床研究。目的是探究療效確切的名方“疏肝養(yǎng)血解毒方”口服治療銀屑病伴抑郁狀態(tài)的療效機制。
銀屑病是由免疫介導的慢性炎癥性皮膚病，中醫(yī)稱為“白疕”，以皮膚出現(xiàn)紅斑鱗屑伴劇烈瘙癢為主要臨床表現(xiàn)。疏肝養(yǎng)血解毒方是在趙炳南教授所創(chuàng)制的養(yǎng)血活血解毒方的基礎上加用疏肝理脾之法，并制成中藥復方顆粒劑，方便患者服用。
招募條件
（1）符合尋常型銀屑病診斷。
（2）年齡:18-55歲。
（3）符合血燥證或血燥伴肝郁脾虛證診斷。
（4）未使用生物制劑，近半年未使用過免疫抑制劑，近1月未使用抗生素、益生菌等治療，近2周未外用激素。
（5）無重大口腔疾病與消化系統(tǒng)疾病。
（6）右利手；無幽閉恐懼癥；體內無固定式假牙、支架、起搏器等金屬（鈦合金除外）。
（7）自愿參加本研究，并簽署知情同意書。
如您符合條件且有意愿參與課題研究，請咨詢孫醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：
孫醫(yī)生 17801020218（微信同號）
項目名稱：烏蛇止癢丸治療濕疹（血虛風燥證）的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的臨床研究
我院皮膚科目前正在開展烏蛇止癢丸項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：烏蛇止癢丸自上市 30 余年來，國內臨床研究者開展多項探索性和確證性研究，豐富完善了其臨床應用的醫(yī)學證據(jù)。
烏蛇止癢丸具有養(yǎng)血祛風，燥濕止癢的功效，用于治療風濕熱邪蘊于肌膚所致的癮疹、風瘙癢，癥見皮膚風團色紅、時隱時現(xiàn)、瘙癢難忍，或皮膚瘙癢不止、皮膚干燥、無原發(fā)皮疹；慢性蕁麻疹、皮膚瘙癢癥見上述證候。作為血虛風燥證濕疹推薦用藥。
為豐富完善烏蛇止癢丸治療濕疹有效性和安全性的循證醫(yī)學證據(jù)，擬開展烏蛇止癢丸治療濕疹的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照臨床研究。
招募條件：
① 符合慢性濕疹西醫(yī)診斷標準；符合中醫(yī)辨證為血虛風燥證；
② 全身皮損受累面積小于體表面積的 10% ；
③ 皮損程度為輕、中度，按照研究者整體評分（IGA），即 IGA 為 2-3 分；
④ 年齡：18-65 周歲（含邊界值），性別不限；
⑤ 自愿參加本研究并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢呂老師。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：呂老師 15932086168。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院皮膚科。
項目名稱：養(yǎng)血榮筋丸治療化療導致的周圍神經病變（氣虛血瘀、絡脈痹阻證） 有效性及安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究
項目簡介：我院腫瘤科目前正在開展養(yǎng)血榮筋丸治療化療導致的周圍神經病變 的臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
養(yǎng)血榮筋丸為已經批準上市的藥物，具有養(yǎng)血榮筋，祛風通絡。用于跌打損傷 日久引起的筋骨疼痛，肢體麻木等陳舊性疾患。癥狀見：四肢末梢麻木和/或刺痛， 持續(xù)不緩解，可與冷刺激無關；可伴有精細運動（如扣紐扣、戴耳環(huán)、夾筷子、書 寫等）協(xié)調困難、感覺性共濟失調（如走路踩棉花感覺）；出汗，手抖，乏力，肌 肉關節(jié)僵硬，屈伸不利，舌質（紫）黯或舌有瘀斑，脈沉細或澀。化療后導致的周 圍神經病變見上述證候者。
招募條件
(1) 接受過含奧沙利鉑的聯(lián)合化療方案治療，且本次化療是導致出現(xiàn)周圍神經病變 的原因；
(2) 中醫(yī)辨證屬氣虛血瘀、絡脈痹阻證； (3) 年齡 18-70 周歲（含端點值）；
(4) 化療療程結束后，出現(xiàn)周圍神經病變，且滿足周圍神經病變癥狀持續(xù)時間大于 等于 4 周，小于等于 24 周；
(5) 《WHO 化療周圍神經毒性》分級評價為 1 級~3 級；
(6) 預計生存期大于等于 12 個月；
(7) 患者自愿參加本研究，簽署知情同意書，并且能遵守方案規(guī)定的訪視及相關程 序。
重點提示
如您符合入選條件，并有意參加本研究項目，請撥打： 聯(lián)系電話：汪醫(yī)生 19800303670（微信同號，咨詢請備注：姓名＋CIPN）
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院門診四層腫瘤科
項目名稱：基于真實世界臨床信息與微環(huán)境標志物的局限期小細胞肺癌患者中西醫(yī)結合治療獲益與預后分析
我院腫瘤科正在開展“基于真實世界臨床信息與微環(huán)境標志物的局限期小細胞肺癌患者中西醫(yī)結合治療獲益與預后分析研究方案”項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：開展臨床資料采集與長期隨訪，在廣泛真實醫(yī)療實踐過程中評價中醫(yī)藥干預局限期小細胞肺癌的有效性，分析中醫(yī)藥臨床應用特征、優(yōu)勢作用人群。
招募條件：
① 經組織學或細胞學證實為小細胞肺癌患者，確診分期為局限期；
② 年齡≥18 歲；
③ 曾經或正在進行西醫(yī)規(guī)范治療；
④ 同意簽署知情同意書；
⑤ 可配合長期隨訪。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢成醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：成醫(yī)生 17812001857。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科。
項目名稱：基于HEP-HRV和fMRI“調神法”針刺調控失眠伴焦慮患者的“心-腦時空同步性”效應機制研究
我院針灸科目前正在開展針刺治療失眠伴焦慮的臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：基于HEP-HRV和fMRI“調神法”針刺調控失眠伴焦慮患者的“心-腦時空同步性”效應機制，本試驗基于我科名老專家治療失眠經驗，以“調神安神”角度選穴組方，研究針刺對于失眠伴焦慮的調控機制。
招募條件：
①符合失眠及廣泛性焦慮礙診斷標準者，主要有以下表現(xiàn)
1)入睡困難，難以維持睡眠，早醒難以再入睡，眠淺易醒，睡眠質量差；
2)睡眠紊亂每周至少發(fā)生三次并持續(xù)三個月以上；
3)對睡眠量和/或質的不滿意引起了明顯的苦惱或影響了社會及職業(yè)功能。
4)伴有難以控制的焦慮和擔憂，如坐立不安或激動緊張，易疲倦，注意力難以集中，易激惹。
② 年齡18歲～60歲
③ 簽署知情同意書者。
被招募的患者，將免費針刺治療每周3次，共4周，并在針刺治療前后免費進行功能磁共振、腦電等檢查。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢郭醫(yī)生、尹醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：微信號 shimianketi。 電話：15611259206
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科。
項目名稱：“調神針刺法”治療短期失眠的多中心、隨機、對照臨床研究
短期失眠發(fā)病率高，臨床中由于患者對短期失眠的嚴重性認識不足和藥物治療的副作用，短期失眠的治療并未取得突破性進展，部分患者可轉變?yōu)槁允撸：^大。
我院針灸科科目前正在開展北京中醫(yī)醫(yī)院院級課題暨兩院合作課題項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
招募條件：
①符合短期失眠診斷標準：入睡困難（入睡時間超過30分鐘）、睡眠維持障礙（整夜覺醒次數(shù)≥2次）、早醒、睡眠質量下降和總睡眠時間減少（通常少于6小時），同時伴有日間功能障礙，出現(xiàn)上述癥狀超過1周且小于3月。
②年齡18-70歲；
③近1月來未服用任何治療失眠、神經癥等藥物；
④簽署知情同意書者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢費醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：費醫(yī)生 15968291317
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科。
項目簡介：
低位前切除綜合征（LARS）指直腸癌前切除術后出現(xiàn)的一系列腸道癥狀，如大便失禁或便急、便頻或頻繁少量排便、排空障礙和腸道產氣增多等，嚴重影響了患者的生活質量。
北京中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科正在開展“電針改善直腸癌低位前切除術后LARS患者排便功能的有效方案研究”。利用電針刺激骶神經、脛神經、提肛肌，促進直腸肛門功能，并使腸神經系統(tǒng)與中樞神經系統(tǒng)建立聯(lián)系，治療期為4周，配合提肛肌訓練，改善術后大便頻率增加、排便急迫、排氣多等難題。現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
招募條件：
1、直腸癌病理學診斷患者，直腸癌低位前切除術后（未行預防性造口）；
2、年齡18-75歲；
3、存在術后大便頻率增加、排便急迫等排便障礙；
4、能夠配合治療和隨訪的患者；
5、簽署知情同意書，自愿參加本項研究者。
重點提示：
您將獲得治療全程專業(yè)醫(yī)師的病情評估、隨訪及健康指導。如果您符合入選要求，并有意參加本項研究，請通過以下方式咨詢。
許金 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院 腫瘤科
門診時間：周二下午、周四下午、周五上午
掃碼加微信備注“姓名+排便”
聯(lián)系電話：13522340759（房醫(yī)生）
地址：北京市東城區(qū)美術館后街23號首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科
我院皮膚科目前正在開展多皮飲治療慢性頑固性蕁麻疹的隨機雙盲對照研究項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：該項目擬通過科學設計的隨機雙盲對照試驗，評估多皮飲治療慢性頑固性蕁麻疹的有效性與安全性，以指導臨床應用。
慢性蕁麻疹是臨床常見病，易診而難治。15%-20%人一生中至少發(fā)生過1次蕁麻疹，其中一部分最終轉化為慢性蕁麻疹，病程可長達數(shù)年甚至數(shù)十年。慢性蕁麻疹對患者生活質量有明顯的不良影響，對患者造成精神心理負擔。
慢性蕁麻疹是中醫(yī)皮膚科的優(yōu)勢病種，多皮飲是我院老專家趙炳南治療慢性蕁麻疹的經驗方，既往在臨床應用中療效確切，為進一步深入研究，我院皮膚科目前正在開展多皮飲治療慢性頑固性蕁麻疹的隨機雙盲對照研究，擬招募128名患者，接受4周的多皮飲顆粒劑治療及治療結束后8周的隨訪。
招募條件：
1）符合慢性頑固性蕁麻疹的中、西醫(yī)診斷標準；
2）年齡在18-65歲之間，男女不限；
3）病程大于6個月；
4）近半年曾使用二代抗組胺藥連續(xù)治療2周以上不能完全控制；
5）近半年曾中醫(yī)辨證為風寒證、風熱證或血虛風燥證，經辨證論治，規(guī)律服藥2周皮損改善不明顯。
6）自愿參加本研究，并簽署知情同意書；
7）入組前1周UAS7≥16，且至少一次醫(yī)生評估UAS≥4。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，我們誠邀您來咨詢，請咨詢靳醫(yī)生、朱醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：靳醫(yī)生 19801227332 朱醫(yī)生13910315579
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院皮膚科。
研究項目名稱：評價復方木尼孜其顆粒治療圍絕經期綜合征有效性、安全性的多中心、隨機、雙盲、陽性藥平行對照臨床試驗
研究簡介：
復方木尼孜其顆粒是最具代表性的維吾爾醫(yī)經典組方，2003年被CFDA批準為國藥準字，批準文號：國藥準字Z65020166，由茴香根皮、洋甘菊、芹菜根、駱駝蓬子、茴芹果、菊苣子、黑種草子、菊苣根、香茅、香青蘭子、甘草、羅勒子、蜀葵子十三味天然藥物組成。能夠調節(jié)體液及氣質，為四種異常體液成熟劑，少數(shù)民族用藥指南中顯示本品可用于治療婦科疾病：慢性盆腔炎、圍絕經期綜合征、月經失調、乳腺增生等，具有排除體內毒素作用。
前期研究表明復方木尼孜其顆粒具有良好的抗炎、鎮(zhèn)痛效果，對卵巢早衰的動物模型具有一定改善雌激素水平的效果，并且無明顯毒性作用，安全性良好。并提示本品可以顯著改善圍絕經期綜合征患者的臨床癥狀，提高生存質量。本研究目的是以更年安膠囊為陽性對照藥，評價復方木尼孜其顆粒治療圍絕經期綜合征的有效性、安全性及臨床優(yōu)勢。研究預期持續(xù)9～13周，預計將有408名患者參與。
招募條件：
1.符合圍絕經期綜合征西醫(yī)診斷；
2.符合腎陰虛證中醫(yī)辨證；
3.改良Kupperman量表評分為7～30分（包含邊界值）；
4.年齡40～60周歲（包含兩端）的女性；
參加研究還有其他條件，具體將有專人為您介紹研究的目的、內容、程序、風險、受益等具體內容，以及不適宜參加研究的情況。
本次研究已經被首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會倫理審查批準，倫理號為2024BL01-009-02。在研究中，我們將嚴格遵循相關的診斷標準和治療操作規(guī)程進行診斷、治療，以保證您的權益。
聯(lián)系人：陳醫(yī)生 聯(lián)系電話：18734259500
首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院婦科
招募廣告將通過網絡、微信、廣告單張、海報、電視、廣播、口頭介紹等多種形式發(fā)布。
項目名稱：牛黃上清膠囊治療尋常痤瘡的有效性和安全性多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照臨床試驗
我院皮膚科目前正在開展“牛黃上清膠囊治療尋常痤瘡的有效性和安全性多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照臨床試驗”項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：牛黃上清膠囊為江西康恩貝中藥有限公司獨家劑型品種，于1996年上市，規(guī)格為每粒裝0.3g（醫(yī)保甲類，基藥，OTC甲類雙跨），收錄于《中華人民共和國藥典》2020年版一部中。牛黃上清膠囊說明書顯示，其功能主治為清熱瀉火，散風止痛。用于熱毒內盛、風火上攻所致的頭痛眩暈、目赤耳鳴、咽喉腫痛、口舌生瘡、牙齦腫痛、大便燥結。本試驗擬對牛黃上清膠囊治療肺經風熱或脾胃濕熱所致尋常痤瘡（Ⅱ級、Ⅲ級）的有效性及安全性進行探索研究。
招募條件：
①年齡18~45周歲，男女不限；
②基線期研究者總體評估（IGA）為2級（輕度，比1級嚴重；有一些非炎性皮損，且僅有少數(shù)炎性皮損（僅為丘疹/膿皰，沒有結節(jié)性皮損））或3級（中度，比2級嚴重；有較多非炎性皮損，并且可能有一些炎性皮損，但小的結節(jié)性皮損不超過1個）者；
③根據(jù)Pillsbury國際改良分類法，臨床診斷為尋常痤瘡Ⅱ級（有粉刺，中等量丘疹和膿皰，總病灶數(shù)在31-50個之間）或Ⅲ級（大量丘疹和膿皰，偶見大的炎性皮損，分布廣泛，總病灶數(shù)在51-100個之間，結節(jié)/囊腫＜3個）的患者；
④符合中醫(yī)證候診斷標準的肺經風熱證（主癥：皮損以紅色或皮色丘疹、粉刺為主，或有癢痛。次癥：大便秘結，小便短赤，口渴喜飲；舌脈：舌邊尖紅，苔薄黃，脈浮數(shù)或脈數(shù)。具備主癥及次癥2項以上者可診斷為肺經風熱證）或脾胃濕熱證（主癥：皮損以紅色丘疹、膿皰為主，有疼痛，面部、胸部、背部皮膚油膩。次癥：可伴口臭、口苦，納呆，便溏或粘滯不爽或便秘，尿黃；舌紅苔黃膩，脈滑或弦。具備主癥及次癥2項以上者可診斷為脾胃濕熱證）尋常痤瘡患者；
⑤自愿參加臨床試驗并簽署知情同意書，能夠自覺遵守本試驗方案，堅持用藥，按時復診，具有較好的依從性。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請電話咨詢。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：張老師 19281063476。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院皮膚科。
項目名稱：苦黃顆粒治療非酒精性脂肪性肝炎（濕熱蘊結證）的隨機、雙盲、安慰劑對照臨床觀察研究
我院肝病科科目前正在開展苦黃顆粒治療非酒精性脂肪性肝炎（濕熱蘊結證）的隨機、雙盲、安慰劑對照臨床觀察研究項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：非酒精性脂肪性肝病是脂肪肝最常見病因。目前全球范圍內一般人群中的發(fā)生率超過30%，并呈上升趨勢，如果脂肪肝的患者出現(xiàn)轉氨酶或轉肽酶升高，則有可能發(fā)生了脂肪性肝炎，并可進展為肝纖維化、終末期肝病，已經成為21世紀肝病領域第二大肝臟疾病，預計未來10年非酒精性脂肪性肝炎可能逐漸成為終末期肝病、肝移植和原發(fā)性肝癌主要的致病因素之一。目前尚無有效西藥控制非酒精性脂肪性肝炎，在減重（體重減輕5%~10%）基礎上中藥辨證論證有可能發(fā)揮治療作用。苦黃顆粒處方由苦參、大黃、茵陳、春柴胡、大青葉五味中藥組成，源于醫(yī)圣張仲景所著《傷寒論》中的“茵陳蒿湯”，為歷來公認治療濕熱黃疸的名方。前期藥理學研究和臨床研究發(fā)現(xiàn)，苦黃顆粒能明顯改善非酒精性脂肪性肝炎患者脅肋疼痛、口苦口干、大便不爽等中醫(yī)癥候評分，有潛在的保護肝細胞、減輕炎癥、改善血脂代謝、調節(jié)菌群紊亂以及抑制纖維化進程的作用。本研究的目的是評價苦黃顆粒應用于非酒精性脂肪性肝炎（濕熱蘊結證）的有效性和安全性。
招募條件：
①符合非灑精性脂肪性肝炎診斷標準者；
②符合中醫(yī)濕熱蘊結證診斷標準者；
③18周歲≤年齡≤70周歲，性別不限；
④簽署知情同意書者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢李醫(yī)生、謝醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：李醫(yī)生 13810686326；謝醫(yī)生 18932128297。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院肝病科。
項目簡介：
北京中醫(yī)醫(yī)院心血管科目前正在開展“通心益腦方治療老年冠心病輕度認知障礙的隨機對照試驗”臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
冠心病是老年患者死亡的主要原因之一，輕度認知障礙指記憶力或其他認知功能進行性減退，但不影響日常生活能力，且未達到癡呆的診斷標準，具有向癡呆轉歸的高可能性。合并輕度認知障礙的冠心病患者發(fā)生心血管事件風險也會增加。
通心益腦方由益智仁、川芎等組成，具有補腎填精、化瘀通脈的功效，用于老年冠心病輕度認知障礙中醫(yī)辨證屬腎虛血瘀證，癥見胸悶痛、耳鳴耳聾、記憶力下降、腰膝酸軟、畏寒肢冷、夜尿頻多、或潮熱盜汗、五心煩熱、唇甲青紫、脈細澀或結代、舌質暗或瘀點或舌下絡脈迂曲等。
本研究采用隨機對照臨床研究方法，評價通心益腦方用于老年冠心病輕度認知障礙（腎虛血瘀證）的療效，獲取循證醫(yī)學證據(jù)，解決優(yōu)化臨床方案的難題。現(xiàn)招募冠心病合并輕度認知障礙患者，如果您符合條件，請與我們聯(lián)系。
招募條件
(1) 符合冠心病診斷標準，包括既往有明確的陳舊性心肌梗死病史；冠狀動脈造影或者冠狀動脈CTA結果顯示冠狀動脈至少存在1支主要分支的管腔直徑狹窄程度≥50%；冠狀動脈血運重建術（包括經皮介入支架植入術與冠狀動脈旁路移植術）后。
(2) 符合輕度認知障礙診斷標準，即記憶力或其他認知功能減退，但不影響日常生活能力，且未達到癡呆的診斷標準，MoCA量表分數(shù)為18-25 分。
(3) 符合中醫(yī)腎虛血瘀證的辨證標準。
(4) 年齡≥65歲且≤80歲，性別不限。
(5) 視覺及聽覺分辨力相對完好，能夠配合完成相關測評。
(6) 自愿參加，由本人簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢心血管科劉醫(yī)生、毛醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：劉醫(yī)生 13121949640，毛醫(yī)生18233199308。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院心血管科。
項目名稱：心痛康片治療不穩(wěn)定型心絞痛氣陽不足兼陰虛血瘀證患者的臨床研究
(版本號：V2.0、版本日期：2024年11月28日)
我院心血管科目前正在開展心痛康片治療不穩(wěn)定型心絞痛氣陽不足兼陰虛血瘀證患者的臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。本項目擬納入60名不穩(wěn)定型心絞痛患者。
通過參加本臨床研究及定期隨訪，患者可以得到專家?guī)ьI的團隊對目前病情動態(tài)的綜合評估。這有利于從專業(yè)角度早期發(fā)現(xiàn)病情的變化。我們將向受試患者免費提供心痛康片治療1個月。
招募條件：
（1）年齡在18-75周歲；
（2）符合不穩(wěn)定型心絞痛診斷標準，拒絕接受PCI術治療患者；
（3）符合中醫(yī)胸痹心痛病診斷標準，中醫(yī)辨證為氣陽不足兼陰虛血瘀證者；
（4）危險分層屬于中低危的早期保守治療的不穩(wěn)定型心絞痛患者，心絞痛發(fā)作頻率≥1次/周；
（5）冠狀動脈CT或冠狀動脈造影結果提示至少一支冠脈狹窄程度≥50%。
（6）入組前1月未規(guī)律服用任何含中藥成分的制劑；
（7）近3個月未參與任何其他臨床研究；
（8）受試者或其法定代理人自愿簽署知情同意書。
參加該項研究的費用、發(fā)生研究相關傷害的處理詳見知情同意書。您可以在閱讀相關知情同意后再決定是否參與。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢鄧醫(yī)生。我們會對您的整體健康狀況做出評估，以判斷您是否可以參與本臨床研究。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：鄧醫(yī)生 17812001605
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院心血管科。
項目名稱：益氣生津散治療2型糖尿病合并冠心病氣陰兩虛證患者臨床療效及安全性研究
我院心血管/內分泌科目前正在開展益氣生津散治療2型糖尿病合并冠心病氣陰兩虛證患者臨床療效及安全性研究項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
該研究所用益氣生津散，是首批國家級名老中醫(yī)王為蘭教授創(chuàng)制，后經首都國醫(yī)名師夏軍教授改良，最終形成的院內制劑。相關研究曾獲北京市科技進步獎。前期研究顯示，益氣生津散在改善氣陰兩虛型2型糖尿病合并冠心病患者糖脂代謝水平，心率變異性等指標，緩解胸悶氣短、乏力口干等癥狀中具有較好療效。
參加研究者降獲得療程為12周的益氣生津散及與研究相關的免費檢查（如動態(tài)血糖監(jiān)測、肝腎功能、西雅圖心絞痛評分量表等）。
招募條件：
① 2型糖尿病及穩(wěn)定性冠心病診斷標準；
② 中醫(yī)消渴病、胸痹心痛病氣陰兩虛證候診斷標準；
③ 年齡在18-80歲；
④ HbA1c在6.0%-7.5%的患者；
⑤ 受試者或其法定代理人自愿簽署知情同意書。
如您同時符合以上條件，并有意參加本研究，請與我們聯(lián)系
研究療程為：12周。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢胡醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：胡醫(yī)生 13888181189
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院心血管/內分泌科。
項目名稱：調糖通脈方治療氣陰兩虛兼血瘀型2型糖尿病合并慢性冠脈綜合征的臨床療效研究
我院心血管科、內分泌科目前正在開展調糖通脈方治療氣陰兩虛兼血瘀型2型糖尿病合并慢性冠脈綜合征的臨床療效研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。本項目擬納入60名2型糖尿病合并慢性冠脈綜合征（穩(wěn)定性冠心病）患者。
通過參加本臨床研究及定期隨訪，患者可以得到專家?guī)ьI的團隊對目前病情動態(tài)的綜合評估。這有利于從專業(yè)角度早期發(fā)現(xiàn)病情的變化。我們將向受試患者免費提供調糖通脈方合劑治療1個月。
招募條件：本研究對患者進行招募。
如您符合下列所有條件，我們推薦您參與本項目研究。
（1）年齡在18-80周歲（含18和80周歲）；
（2）符合2型糖尿病及慢性冠脈綜合征（穩(wěn)定性冠心病）診斷標準；
（3）符合中醫(yī)消渴病、胸痹心痛病診斷標準；
（4）經過生活方式及口服降糖藥物控制后，空腹血糖＜11.0mmol/l，餐后血糖＜16.0 mmol/l的患者；
（5）入組前1月未規(guī)律服用任何含中藥成分的制劑；
（6）受試者或其法定代理人自愿簽署知情同意書。
參加該項研究的費用、發(fā)生研究相關傷害的處理詳見知情同意書。您可以在閱讀相關知情同意后再決定是否參與。
如果您有意向參與本研究，請咨詢李醫(yī)生。我們會對您的整體健康狀況做出評估，以判斷您是否可以參與本臨床研究。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：李醫(yī)生 13121959655
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院心血管科、內分泌科。
我院心血管科目前正在開展清腦平肝方治療高血壓1級患者的臨床療效研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。本項目擬納入66名高血壓1級患者。
項目簡介：
本研究針對肝陽上亢型高血壓1級患者，參加本臨床研究，我們將免費提供為期1月的藥物及相關的檢驗檢查項目（包含血常規(guī)、肝腎功及24小時動態(tài)血壓監(jiān)測等），專家團隊提供醫(yī)療建議，您可能獲得的受益為：血壓及癥狀的改善。
如您符合原發(fā)性高血壓1級的診斷標準（診室血壓為140mmHg≤平均坐位收縮壓≤159mmHg，和（或）90mmHg≤平均坐位舒張壓≤99mmHg），且目前未接受降壓治療或未規(guī)律服用降壓藥物，并且滿足下列條件，可以咨詢醫(yī)生以評估能否入組。
招募條件：
（1）符合EH西醫(yī)診斷標準，且血壓分級屬于1級；
（2）年齡在18-75歲之間，男女不限；
（3）符合中醫(yī)眩暈病診斷；中醫(yī)辨證為肝陽上亢證者；
（4）入組前1月未規(guī)律服用任何含中藥成分的制劑；
（5）受試者或其法定代理人自愿簽署知情同意書。
參加該項研究的費用、發(fā)生研究相關傷害的處理詳見知情同意書。您可以在閱讀相關知情同意后再決定是否參與。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢楊醫(yī)生。我們將對您的具體情況做出評估，以判斷您是否符合本研究的入組標準。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：楊醫(yī)生 15801187368。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院心血管科。
項目簡介
北京中醫(yī)醫(yī)院皮膚科目前正在開展關于尋常型銀屑病伴肝郁脾虛證的相關臨床研究。目的是探究療效確切的名方“疏肝養(yǎng)血解毒方”口服治療銀屑病伴抑郁狀態(tài)的療效機制。
銀屑病是由免疫介導的慢性炎癥性皮膚病，中醫(yī)稱為“白疕”，以皮膚出現(xiàn)紅斑鱗屑伴劇烈瘙癢為主要臨床表現(xiàn)。疏肝養(yǎng)血解毒方是在趙炳南教授所創(chuàng)制的養(yǎng)血活血解毒方的基礎上加用疏肝理脾之法，并制成中藥復方顆粒劑，方便患者服用。
招募條件
（1）符合尋常型銀屑病診斷。
（2）年齡:18-55歲。
（3）符合血燥證或血燥伴肝郁脾虛證診斷。
（4）未使用生物制劑，近半年未使用過免疫抑制劑，近1月未使用抗生素、益生菌等治療，近2周未外用激素。
（5）無重大口腔疾病與消化系統(tǒng)疾病。
（6）右利手；無幽閉恐懼癥；體內無固定式假牙、支架、起搏器等金屬（鈦合金除外）。
（7）自愿參加本研究，并簽署知情同意書
重點提示
如您符合條件且有意愿參與課題研究，請咨詢劉醫(yī)生、孫醫(yī)生：
聯(lián)系方式：
劉醫(yī)生15607489715 孫醫(yī)生 17801020218
項目簡介
北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科目前正在開展火針治療緊張型頭痛的臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
緊張型頭痛是臨床常見疾病，其以壓迫性或緊箍樣頭痛為典型表現(xiàn)，嚴重影響患者的身心健康和日常生活。火針療法不僅簡便快捷，且在本團隊既往研究中已展現(xiàn)出對患者癥狀發(fā)作頻率、持續(xù)時間等方面的良好療效。
參加本課題可獲得每周2次火針治療，治療周期1個月。
招募條件
符合緊張型頭痛診斷標準者，主要有以下表現(xiàn)：
A.平均每月發(fā)作≥1天超過3個月(每年≥12天)
B.頭痛持續(xù)30分鐘到7天
C.頭痛至少符合下列4項中的2項：①頭痛；②性質為壓迫性或緊箍樣(非搏動性)；③輕或中度頭痛；④日常活動如走路或爬樓梯不加重頭痛
D.無惡心或嘔吐；畏光、畏聲中不超過1項
年齡18-60歲
重點提示
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢李醫(yī)生。
聯(lián)系方式：15342531872，微信同號。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科。
白癜風是一種原發(fā)性的，局限性或泛發(fā)性的皮膚黏膜色素脫失癥。白癜風的臨床表現(xiàn)為皮膚、黏膜及毛發(fā)色素脫失，邊界清楚，周圍可見色素沉著，全身部位均可發(fā)病。
我院皮膚科正在與新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)醫(yī)院皮膚科聯(lián)合開展一項采用維吾爾醫(yī)優(yōu)化方案跨地區(qū)臨床研究，計劃招募一定數(shù)量符合條件的進展期白癜風患者。免費獲得為期12周的維吾爾醫(yī)藥以及針對白癜風免費咨詢。
招募條件：
1）年齡18-65歲，男女不限。
2）確診為進展期的白癜風患者。
3）近2周內未服過類固醇藥物，以及任何一種治療白癜風的藥物；和/或1周內未服過維甲酸類藥物或外用過類固醇制劑及任何治療白癜風外用藥物。
4）非妊娠期或哺乳期。
5）近1個月內未參加過其他藥物臨床研究或正在參加其他臨床試驗者。
6）愿意接受維吾爾醫(yī)藥內服治療，能夠住院治療15天并定期門隨訪。
咨詢方式：
白癜風專病門診：
白癜風知名專家號： 星期六上午
白癜風主任醫(yī)師號： 星期四上午/下午 星期五上午/下午
白癜風副主任醫(yī)師號： 星期一下午
白癜風普通門診號： 星期四上午
聯(lián)系人： 張醫(yī)生/吐爾遜醫(yī)生
聯(lián)系方式：15611263691/15699200061
我院針灸科目前正在開展“金針“調神”針法干預遺忘型輕度認知障礙的隨機對照試驗及臨床機制探討”項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
遺忘型輕度認知障礙是一種早期的漸進性認知功能減退狀態(tài)，但仍能維持功能良好，達不到癡呆的診斷標準，是介于認知正常和癡呆的中間階段，具有向癡呆轉歸的高可能性。目前階段尚缺乏有效的治療藥物，延緩或預防認知功能的進一步衰退，防止癡呆的發(fā)生。針灸可以調節(jié)廣泛分布的腦網絡，本研究采用隨機對照臨床研究方法，探尋針灸干預遺忘型輕度認知障礙的療效，獲取循證醫(yī)學證據(jù)，解決優(yōu)化臨床方案的難題。現(xiàn)招募90名遺忘型輕度認知障礙（a MCI）患者和20名健康志愿者，如果您符合條件，請與我們聯(lián)系。
招募條件：
健康志愿者：
(1) 年齡 50~75 歲之間，男女不限；
(2) 無心、肝、腎、消化道、神經系統(tǒng)、精神異常及代謝異常等病史；經全面體格檢查顯示心電圖、血壓、心率、呼吸狀況以及相關實驗室檢查無異常；
(3) 無語言及智力障礙，可順利回答和填寫問卷；
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢劉醫(yī)生、簡醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：劉醫(yī)生：聯(lián)系電話：18801368432； 簡醫(yī)生：聯(lián)系電話：13011296787；
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸/神經內科/康復科
項目簡介
北京中醫(yī)醫(yī)院發(fā)熱門診正在開展劉清泉教授經驗方及標準藥物治療流感的研究。
招募條件
①年齡18-65歲；
②符合流行性感冒確定診斷標準者（具有流感臨床表現(xiàn)合并流感核酸或抗原陽性者）；
③37.3°C體溫（腋下）<39.5℃；
④無其他重大疾病；
⑤近3個月未參與任何其他的臨床研究；
⑥有意愿和能力完成治療及檢查。
若符合研究條件并自愿參加本研究，您將獲得：
①免費獲得標準治療藥物；
②參與本研究的所有化驗和檢查項目由本研究承擔；
③治療期間及結束后可獲得為期1年的健康咨詢服務。
重點提示如您有意愿參與或了解詳細情況，請聯(lián)系：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院李醫(yī)生 15601387433岑醫(yī)生 17728792721
我院針灸科目前正在開展針刺治療軀體感覺性耳鳴的臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：親愛的耳鳴患者，您是否總感覺肩頸不適，或常有頭面肩頸疼痛，或曾患過頭面、肩頸部位肌肉/關節(jié)相關的疾病，如果有以上任一情況，您可能患有軀體感覺性耳鳴。在治療軀體感覺性耳鳴方面，我院前期運用針灸療效顯著，現(xiàn)擬進一步探索，誠邀符合條件的患者參加。
如果您參加這項課題研究，您將需要每周至針灸科門診進行2次免費治療，治療周期1個月，治療結束1個月后進行一次線上隨訪。
招募條件：
一、符合軀體感覺性耳鳴診斷標準者，主要有以下表現(xiàn)
1.耳鳴常伴有以下情況之一：
①頭頸/下頜/肩部肌肉僵硬或反復疼痛發(fā)作
②不自覺咬牙/磨牙
③頭部/頸部外傷史
④顳下頜關節(jié)紊亂病史
⑤姿勢不正確時耳鳴會加劇
2.未見聽力下降，或雙側聽力對稱下降伴有單側耳鳴
二、耳鳴為原發(fā)性疾病，與其他致病因素無關，且近期無耳相關性耳鳴表現(xiàn)或加重（如突發(fā)性耳聾、耳部感染、耳蝸積液、耳部或鼓膜損傷等）
三、年齡18歲～70歲
四、自愿接受隨機分組，理解并簽署知情同意書者。
如您有意參加本研究項目，請微信或電話聯(lián)系劉醫(yī)生19936327930（微信同號，添加時請備注姓名）
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科。
我院針灸科目前正在開展快速眼動期睡眠行為障礙臨床研究，誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：快速眼動期睡眠行為障礙（RBD）的特征性表現(xiàn)為夢境演繹（睡夢中異常的語言、運動行為，嚴重者可墜床）和多導睡眠監(jiān)測中快速眼動期肌肉失遲緩。RBD會對自身和床伴帶來安全隱患，影響夜間睡眠質量和日間功能狀態(tài)。RBD與多種神經系統(tǒng)退行性疾病密切相關，識別和干預RBD具有重要的價值。目前RBD的治療以安全防護為主，治療手段有限。中醫(yī)自古以來對睡眠相關疾病進行了長期深入的思考和探索，基于五臟虛損、神失斂藏理論，借鑒“金針大師”王樂亭先生針刺“五臟俞加膈俞”治療神志病癥經驗，擬開展臨床研究，客觀評價針刺“五臟俞加膈俞”治療RBD的臨床療效。
招募條件：
（1）符合ICSD-3中RBD診斷標準者。為確認此診斷，需滿足以下條件之一：①既往經視頻多導睡眠監(jiān)測（vPSG）檢查，診斷為快速眼動期睡眠行為障礙（RBD）。②未經診斷者，應填寫RBD調查問卷-香港版（RBDQ-HK），分數(shù)大于20則提示可能的RBD，并接受vPSG檢查確認診斷。③受本研究條件所限，不能完成vPSG檢測的患者需滿足RBDQ-HK＞20分，由經驗豐富的臨床醫(yī)生結合病史特點進行臨床診斷；
（2）屬于原發(fā)性快速眼動睡眠期行為障礙（iRBD）或繼發(fā)于以下3種α-突觸核蛋白病：帕金森病/多系統(tǒng)萎縮/路易體癡呆;
（3）年齡≥18歲，男性或女性；
（4）過去2周至少發(fā)作2次RBD事件（患者回憶或家屬描述，包括：睡夢中①語言行為，如喊叫、咒罵；②肢體運動行為，如揮舞手臂、拳打腳踢；③經推測與做夢行為相關的墜床事件、身邊東西掉落、傷害了自己或他人）；
（5）志愿受試并簽署知情同意書；
（6）可配合完成本研究。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢王醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：王醫(yī)生 18801316757。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科。
項目名稱：道地藥材醫(yī)院制劑蒼術膏的臨床療效觀察
我院藥學部目前正在開展“道地藥材醫(yī)院制劑蒼術膏的臨床療效觀察”項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：道地藥材醫(yī)院制劑蒼術膏的臨床療效觀察是一項隨機對照研究，治療期為2周。蒼術膏是我院皮外科大家趙炳南老先生多年行醫(yī)總結而成的經驗方，具有健脾燥濕和中的功效。本項目旨在研究蒼術膏對輕中度特應性皮炎且中醫(yī)辨證為脾虛濕蘊型患者的療效性及安全性。
招募條件：
①符合特應性皮炎診斷標準者；
②符合脾虛濕蘊型濕疹的診斷標準者；
③輕中度特應性皮炎患者（即 SCORAD 分值在 0-50 分之間）；
④年齡大于18歲，小于60歲，性別不限，妊娠及哺乳期婦女除外；
⑤患者在近期2周內未使用其他治療特應性皮炎的藥物如抗組胺藥物、免疫抑制劑、糖皮質激素、生物制劑等或者能夠影響特應性皮炎的光療等；
⑥無合并嚴重心、肝、腎疾病及糖尿病者；
⑦同意參與研究，并自愿簽署知情同意書和協(xié)議，依從性好的患者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢王莉醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：王莉醫(yī)生，13436871505。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院藥學部。
首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī) 醫(yī)院臨床試驗機構正在負責開展一項用于缺血性卒中恢復期（中風-中經絡痰瘀阻絡證）的臨床研究。
本研究為“評價天丹通絡膠囊治療腦梗死恢復期（中風中經絡·風痰瘀血痹 阻脈絡證）安全性和有效性的隨機、雙盲、雙模擬、陽性藥平行對照、多中心臨床試驗 ”臨床研究。
現(xiàn)我們需要招募受試者，需符合以下條件：
1.本次發(fā)病符合西醫(yī)缺血性卒中的診斷標準；
2.本次發(fā)病符合中醫(yī)中風（腦梗死）中經絡診斷標準；
3.病程在本次發(fā)病后 15-42 天（包含 15 和 42 天）者；
4.首次發(fā)病或既往有腦卒中病史但本次發(fā)病前mRS 評分為 0～1 分者；
5. 中醫(yī)辨證為風痰瘀血痹阻脈絡證者；
6.年齡在 18-85 周歲（含 18 和 85 周歲）；
7.7 分≤神經功能缺損評分≤22 分者；
如果您有興趣參加此項目，可向首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)生咨詢。
聯(lián)系人： 吳助理
電話：18747708386
您是否覺得自己化療后出現(xiàn)記憶力下降、與人溝通時反應遲鈍的現(xiàn)象呢？比如：經常忘詞；記憶力下降；注意力無法長時間集中在一件事情上；經常忘記已經做了的小事，比如關燈或者鎖門等等。這種情況如果發(fā)生的時間過長，就會影響自身情緒，還會伴隨焦慮、沮喪等現(xiàn)象。如果不進行及時干預，會逐漸發(fā)展成認知障礙，而認知障礙是癡呆的早期表現(xiàn)。研究顯示，約75%乳腺癌患者在化療期間或之后出現(xiàn)認知障礙，35%患者在化療結束后數(shù)年仍會出現(xiàn)認知障礙。化療相關認知障礙已嚴重影響日常生活，工作及社交，降低生活質量。
目前，首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科正在開展補心益智針刺法干預三陰性乳腺癌化療相關認知障礙隨機對照試驗及機制探索研究。現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
招募條件：
①經組織學或細胞學證實的三陰性乳腺癌患者；
②化療后3年內出現(xiàn)認知功能下降相關表現(xiàn)，采用蒙特利爾認知量表進行評分，＞22分但≤26分；
③中醫(yī)辨證以氣血失調為主證；
④18-75歲之間；
⑤預計生存期1年以上；
⑥簽署知情同意書者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請按照以下聯(lián)系方式進行咨詢：
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：高大夫 13671042686（微信同號）楊大夫 18811059012（微信同號）。
（咨詢請備注：姓名+認知障礙）
項目名稱：逍遙合劑治療輕中度抑郁癥臨床試驗
我院心身醫(yī)學科目前正在開展逍遙合劑治療輕中度抑郁癥臨床試驗目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：逍遙散是常用的一個中醫(yī)解郁經典名方。本研究的目的是對中藥逍逍遙合劑在治療輕中度抑郁癥中的療效與安全性進行系統(tǒng)、科學的評估。該研究將有助于明確逍逍遙合劑治療輕中度抑郁癥有效性和安全性，研發(fā)輕中度抑郁癥治療新措施以及拓展中藥逍逍遙合劑臨床適應癥，均具有重要意義。
招募條件：
① 符合抑郁癥診斷且HAMD-17評分在7分＜HAMD-17評分≤24分；
② 中醫(yī)辨證屬肝郁脾虛證；
③ 患者年齡16－65歲，性別不限；
④ 自愿簽署知情同意書，同意按照實驗方案參與所有的訪視和檢查治療。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢姜醫(yī)生/劉醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：姜醫(yī)生/劉醫(yī)生 微信號：13718158293。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院心身醫(yī)學科。
項目名稱：“溫陽柔筋法”火針治療夜間腿部痙攣的臨床研究
我院針灸科目前正在開展“溫陽柔筋法”火針治療夜間腿部痙攣的臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：夜間腿部痙攣是夜間無意識的、突然發(fā)生的腿部不自主肌肉收縮，通常發(fā)生于小腿或足部，發(fā)作時往往伴隨肌肉疼痛。因痙攣多發(fā)生于小腿腓腸肌，故習慣稱其為腓腸肌痛性痙攣，俗稱“腿抽筋”。大約三分之一的成年人都有過夜間腿部痙攣發(fā)作的經歷，隨著年齡的增長，這種情況越來越普遍。
患者多伴有疼痛，嚴重影響患者睡眠及生活質量，造成血壓升高、內分泌紊亂，長期慢性疼痛、睡眠質量降低還可能引起情緒障礙。目前該病尚缺乏療效確切、安全性高的藥物及其他治療方法，故患者常常得不到有效診療。因此，尋找一種療效確切的治療方法對于減少由于本病導致的睡眠障礙和痛苦意義重大。我們將要開展一項““溫陽柔筋法”火針治療夜間腿部痙攣的臨床研究”，您的情況可能符合該項研究的入組條件，因此，我們想邀請您參加該項研究。通過該研究，我們將對傳統(tǒng)火針療法治療夜間腿部痙攣的臨床價值進行初步探索。
療程：針灸（火針）治療，每周治療2次，治療4周，共8次。
招募條件：
① 符合夜間腿部痙攣的西醫(yī)診斷標準；
② 近4周內發(fā)生夜間腿部痙攣的天數(shù)≥8天；
③ 既往未接受過火針治療；
④ 年齡為50-75歲者；
⑤ 簽署知情同意書，具有良好的依從性，自愿參加者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢王醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：
王醫(yī)生
微信號:BJZYwangyisheng，電話:13952208023。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科。
白癜風是一種原發(fā)性的，局限性或泛發(fā)性的皮膚黏膜色素脫失癥。白癜風的臨床表現(xiàn)為皮膚、黏膜及毛發(fā)色素脫失，邊界清楚，周圍可見色素沉著，全身部位均可發(fā)病。
我院皮膚科正在與新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)醫(yī)院皮膚科聯(lián)合開展一項采用維吾爾醫(yī)優(yōu)化方案跨地區(qū)臨床研究，計劃招募一定數(shù)量符合條件的進展期白癜風患者。免費獲得為期12周的維吾爾醫(yī)藥以及針對白癜風免費咨詢。
招募條件：
1）年齡18-65歲，男女不限。
2）確診為進展期的白癜風患者。
3）近2周內未服過類固醇藥物，以及任何一種治療白癜風的藥物；和/或1周內未服過維甲酸類藥物或外用過類固醇制劑及任何治療白癜風外用藥物。
4）非妊娠期或哺乳期。
5）近1個月內未參加過其他藥物臨床研究或正在參加其他臨床試驗者。
6）愿意接受維吾爾醫(yī)藥內服治療，能夠住院治療15天并定期門隨訪。
咨詢方式：
白癜風專病門診：
白癜風知名專家號： 星期六上午
白癜風主任醫(yī)師號： 星期四上午/下午 星期五上午/下午
白癜風副主任醫(yī)師號： 星期一下午
白癜風普通門診號： 星期四上午
聯(lián)系人： 張醫(yī)生/吐爾遜醫(yī)生
聯(lián)系方式：15611263691/15699200061
項目名稱：基于HEP-HRV和fMRI“調神法”針刺調控失眠伴焦慮患者的“心-腦時空同步性”效應機制研究
我院針灸科目前正在開展針刺治療失眠伴焦慮的臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：基于HEP-HRV和fMRI“調神法”針刺調控失眠伴焦慮患者的“心-腦時空同步性”效應機制，本試驗基于我科名老專家治療失眠經驗，以“調神安神”角度選穴組方，研究針刺對于失眠伴焦慮的調控機制。
招募條件：
①符合失眠及廣泛性焦慮礙診斷標準者，主要有以下表現(xiàn)
1)入睡困難，難以維持睡眠，早醒難以再入睡，眠淺易醒，睡眠質量差；
2)睡眠紊亂每周至少發(fā)生三次并持續(xù)三個月以上；
3)對睡眠量和/或質的不滿意引起了明顯的苦惱或影響了社會及職業(yè)功能。
4)伴有難以控制的焦慮和擔憂，如坐立不安或激動緊張，易疲倦，注意力難以集中，易激惹。
② 年齡18歲～60歲
③ 簽署知情同意書者。
被招募的患者，將免費針刺治療每周3次，共4周，并在針刺治療前后免費進行功能磁共振、腦電等檢查。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢郭醫(yī)生、尹醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：微信號 shimianketi。 電話：15611259206
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科。
項目名稱：多皮飲治療慢性頑固性蕁麻疹的隨機雙盲對照研究
我院皮膚科目前正在開展多皮飲治療慢性頑固性蕁麻疹的隨機雙盲對照研究項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：該項目擬通過科學設計的隨機雙盲對照試驗，評估多皮飲治療慢性頑固性蕁麻疹的有效性與安全性，以指導臨床應用。
慢性蕁麻疹是臨床常見病，易診而難治。15%-20%人一生中至少發(fā)生過1次蕁麻疹，其中一部分最終轉化為慢性蕁麻疹，病程可長達數(shù)年甚至數(shù)十年。慢性蕁麻疹對患者生活質量有明顯的不良影響，對患者造成精神心理負擔。
慢性蕁麻疹是中醫(yī)皮膚科的優(yōu)勢病種，多皮飲是我院老專家趙炳南治療慢性蕁麻疹的經驗方，既往在臨床應用中療效確切，為進一步深入研究，我院皮膚科目前正在開展多皮飲治療慢性頑固性蕁麻疹的隨機雙盲對照研究，擬招募128名患者，接受4周的多皮飲顆粒劑治療及治療結束后8周的隨訪。
招募條件：
1）符合慢性頑固性蕁麻疹的中、西醫(yī)診斷標準；
2）年齡在18-65歲之間，男女不限；
3）病程大于6個月；
4）近半年曾使用二代抗組胺藥連續(xù)治療2周以上不能完全控制；
5）近半年曾中醫(yī)辨證為風寒證、風熱證或血虛風燥證，經辨證論治，規(guī)律服藥2周皮損改善不明顯。
6）自愿參加本研究，并簽署知情同意書；
7）入組前1周UAS7≥16，且至少一次醫(yī)生評估UAS≥4。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，我們誠邀您來咨詢，請咨詢靳醫(yī)生、朱醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：靳醫(yī)生 19801227332 朱醫(yī)生13910315579
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院皮膚科。
北京中醫(yī)醫(yī)院皮膚科目前正在開展基于“水火既濟”理論觀察滋腎健脾清熱法改善兒童特應性皮炎的隨機、對照研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：
本項目旨在評估滋腎健脾清熱法在改善兒童特應性皮炎中的臨床效果，通過開展隨機對照臨床研究，收集并分析治療前后兒童患者的皮膚狀況及生理指標，以驗證滋腎健脾清熱法的療效和安全性，促進“滋腎健脾清熱法”的臨床推廣與應用，為兒童特應性皮炎的中醫(yī)治療提供更加科學、系統(tǒng)的支持。如果您參加這項研究，您將接受為期12周的免費治療。為了密切監(jiān)測療效和您的身體反應，在治療的前4周內，您需要每周進行一次復診，隨后的8周則為每2周一次。
招募條件：
①符合西醫(yī)特應性皮炎診斷標準者；②符合中醫(yī)脾虛肺熱證診斷標準者；③年齡2-16歲，性別不限；④近4周內未系統(tǒng)應用過激素、免疫抑制劑及紫外線治療；近2周內未系統(tǒng)應用抗組胺藥物。⑤不存在以下情況中的任意一種：合并其他皮膚疾病；合并有心腦 血管、肝、腎和造血系統(tǒng)等嚴重原發(fā)性疾病及自身免疫性疾病、皮膚瘤疾病，患有精神病；合并較為嚴重的皮膚感染或全身感染；不能接受中藥合劑治療；正在參加其他藥物臨床試驗。⑥受試者知情同意，自愿受試并簽署知情同意書
重點提示：
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢方醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：皮膚科 方醫(yī)生 13989867181
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院皮膚科
項目名稱：烏蛇止癢丸治療濕疹（血虛風燥證）的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的臨床研究
我院皮膚科目前正在開展烏蛇止癢丸項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：烏蛇止癢丸自上市 30 余年來，國內臨床研究者開展多項探索性和確證性研究，豐富完善了其臨床應用的醫(yī)學證據(jù)。
烏蛇止癢丸具有養(yǎng)血祛風，燥濕止癢的功效，用于治療風濕熱邪蘊于肌膚所致的癮疹、風瘙癢，癥見皮膚風團色紅、時隱時現(xiàn)、瘙癢難忍，或皮膚瘙癢不止、皮膚干燥、無原發(fā)皮疹；慢性蕁麻疹、皮膚瘙癢癥見上述證候。作為血虛風燥證濕疹推薦用藥。
為豐富完善烏蛇止癢丸治療濕疹有效性和安全性的循證醫(yī)學證據(jù)，擬開展烏蛇止癢丸治療濕疹的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照臨床研究。
招募條件：
① 符合慢性濕疹西醫(yī)診斷標準；符合中醫(yī)辨證為血虛風燥證；
② 全身皮損受累面積小于體表面積的 10% ；
③ 皮損程度為輕、中度，按照研究者整體評分（IGA），即 IGA 為 2-3 分；
④ 年齡：18-65 周歲（含邊界值），性別不限；
⑤ 自愿參加本研究并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢劉助理。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：劉助理 18741892992。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院皮膚科。
項目簡介：
首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院研究所、皮膚科目前正在開展“清熱除濕湯治療特應性皮炎濕熱證的多中心隨機對照臨床研究”項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
本項目旨在觀察清熱除濕湯治療特應性皮炎濕熱證患者的臨床療效，通過收集治療前后靶皮損部位皮膚及外周血，闡明“清熱除濕”治則在特應性皮炎濕熱證治療中的有效性和安全性，以期為特應性皮炎的中醫(yī)特色疾病治療提供依據(jù)，便于后期臨床推廣與應用。
招募條件：
1.符合西醫(yī)特應性皮炎診斷標準。
2.符合中醫(yī)濕瘡（濕熱證）診斷標準。
3.SCORAD評分分級為輕中度，納入總分10～50分的患者。
4.年齡≥18歲且≤65周歲，性別不限。
5.近2周內未進行特應性皮炎相關治療者。
6.簽署知情同意書，自愿嚴格按照課題要求接受治療、觀察的患者。
重點提示：
如果您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢馬醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：
馬醫(yī)生：17684786091
項目簡介
北京中醫(yī)醫(yī)院皮膚科目前正在開展關于尋常型銀屑病伴肝郁脾虛證的相關臨床研究。目的是探究療效確切的名方“疏肝養(yǎng)血解毒方”口服治療銀屑病伴抑郁狀態(tài)的療效機制。
銀屑病是由免疫介導的慢性炎癥性皮膚病，中醫(yī)稱為“白疕”，以皮膚出現(xiàn)紅斑鱗屑伴劇烈瘙癢為主要臨床表現(xiàn)。疏肝養(yǎng)血解毒方是在趙炳南教授所創(chuàng)制的養(yǎng)血活血解毒方的基礎上加用疏肝理脾之法，并制成中藥復方顆粒劑，方便患者服用。
招募條件
（1）符合尋常型銀屑病診斷。
（2）年齡:18-60歲。
（3）符合血燥證或血燥伴肝郁脾虛證診斷。
（4）近1月未使用過免疫抑制劑近2周未外用激素。
（5）未有重大口腔疾病與消化系統(tǒng)疾病。
（6）右利手；無幽閉恐懼癥；體內無固定式假牙、支架、起搏器等金屬（鈦合金除外）。
（7）自愿參加本研究，并簽署知情同意書
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：
劉醫(yī)生15607489715
孫醫(yī)生 17801020218
項目簡介
首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科目前正在開展埋線改善超重/肥胖的臨床療效觀察及機制研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
肥胖是一種慢性代謝性疾病，是導致2型糖尿病、心血管疾病和某些癌癥的重要因素。埋線是現(xiàn)代科技與傳統(tǒng)針灸技術相結合的產物，通過在穴位內植入可吸收型線體，可以達到延長針灸效應時間的效果，具有操作簡便、毒副作用小和作用持久等特點。但目前埋線治療超重/肥胖的機制仍不明確。研究通過穴位埋線，為超重/肥胖患者提供安全有效地臨床治療方案，為埋線療法改善超重/肥胖提供有力的科學依據(jù)。
本研究目的在于觀察埋線改善超重/肥胖患者體重、血糖、血脂、食欲及生活質量等臨床療效，以及代謝組學改變、功能影像學改變，評價埋線改善超重/肥胖的療效及機制。
招募條件
①24kg/m2≤BMI＜28 kg/m2，并存在至少一種以下并發(fā)癥：糖尿病、高血壓、脂質代謝紊亂、阻塞性睡眠呼吸暫停、心血管疾病、膝骨關節(jié)炎、高尿酸血癥、脂肪肝；或 28kg/m2≤BMI，伴或不伴并發(fā)癥。BMI=體重（kg）÷身高（m）2。
②年齡18至75歲，性別不限。
③從未因任何原因接受過穴位埋線治療。
④至少一次生活方式干預減肥失敗史。
⑤能配合完成半年的治療周期，自愿簽署知情同意書。
重點提示
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢陳醫(yī)生或王醫(yī)生。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：
項目簡介：
我院腫瘤科目前正在開展金銀花口服液治療非小細胞肺癌EGFR-TKIs相關口腔黏膜炎實熱證的單臂臨床研究項目，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。本研究擬招募44例非小細胞肺癌接受表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑后出現(xiàn)口腔黏膜炎的受試者，以獲得金銀花口服液（主要成分為金銀花，輔料為麥芽糖醇，環(huán)拉酸鈉、苯甲酸鈉、DL-蘋果酸。目前國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準上市）臨床療效和安全性的確鑿證據(jù)。
招募條件：
①組織學或細胞學診斷明確的非小細胞肺癌患者；
②正在服用表皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、達克替尼、奧希替尼等）；
③口腔黏膜炎分級為1-3級（世界衛(wèi)生組織分級標準）；
④中醫(yī)辨證為實熱證；
⑤年齡18-75歲；
⑥簽署知情同意書者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢閆醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：閆醫(yī)生 18301136271。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科。
項目名稱：加味養(yǎng)精種玉湯治療月經過少（卵巢儲備功能降低）肝腎陰虛證的臨床療效觀察(版本號：第2版；版本日期：2021-4-20)
我院婦科目前正在開展月經過少（卵巢儲備功能降低）項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：
本項目針對月經過少（卵巢儲備功能降低）患者，給予服用加味養(yǎng)精種玉湯。該方具有養(yǎng)精益腎之功效。
招募條件：
①符合月經過少（卵巢儲備功能降低）診斷標準者；
②符合肝腎陰虛證診斷標準者；
③女性，年齡20歲～40歲，近3個月未接受激素治療、近期無生育要求者；
④簽署知情同意書者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢徐鴻燕醫(yī)生。
聯(lián)系人：徐鴻燕醫(yī)生，電話：87906597。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院婦科。
項目名稱：火針結合放血治療膝骨關節(jié)炎的臨床療效
我院針灸科目前正在開展火針結合放血治療膝骨關節(jié)炎的療效觀察與機制探究項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：膝骨關節(jié)炎是造成臨床上膝關節(jié)疼痛、腫脹、活動受限的常見原因之一，病程較長、呈進行性發(fā)展且容易反復，并且在中晚期容易發(fā)展成嚴重的膝關節(jié)變形，嚴重影響患者生活質量。
膝骨關節(jié)炎病應予以緩解疼痛為首要目標之一的治療方案，本研究火針結合放血法是火針點刺于阿是穴，火針的灼熱會在軟組織中形成微小通道，針口部會有血液自然流出，隨后利用拔罐方法施加壓力使瘀血盡去。本項目結合賀氏三通法中溫通法與強通法，發(fā)揮火針結合放血的特色優(yōu)勢治療膝骨關節(jié)炎，在“以通為用，強溫并舉”的治療原則下，運用火針溫通以溫陽化瘀、祛寒散結，放血強通以祛瘀生新，兩者結合有加強療效之功。本課題將采用火針結合放血治療膝骨關節(jié)炎疼痛性疾病，旨在探索火針結合放血在膝骨關節(jié)炎疾病中的治療作用，并提供臨床依據(jù)。如果您參加這項課題研究，您將需要每周至針灸科門診進行2次免費治療，治療周期1個月，治療結束3個月后至針灸科門診進行一次線下隨訪。
招募條件：
① 符合膝骨關節(jié)炎輕度至中度診斷標準；
② 感染八項無異常；
③ 年齡38-70歲；
④ 文字理解力或表達正常不影響溝通者；
⑤ 能夠接受火針治療；
⑥ 自愿參加并簽署知情同意書，未參加其他正在進行的臨床研究。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢朱醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：朱醫(yī)生 15210440953。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科。
項目名稱：扳機點放血創(chuàng)新方案治療原發(fā)性三叉神經痛的臨床研究
我院針灸科門診目前正在開展“扳機點放血創(chuàng)新方案治療原發(fā)性三叉神經痛的臨床研究”，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：原發(fā)性三叉神經痛是一種病因未明的神經系統(tǒng)常見疾患，以面部三叉神經分支分布區(qū)域內反復發(fā)作的劇痛為主要表現(xiàn)，同時可出現(xiàn)睡眠障礙、疲勞、厭食等伴隨癥狀，嚴重影響患者的日常生活與心理健康。現(xiàn)有一線用藥卡馬西平等僅可短期緩解疼痛，且易出現(xiàn)嗜睡、頭暈等不良反應。手術治療方面：微血管減壓術有嚴格的適應癥，需開顱操作，患者依從性較差；射頻消融術后易遺留面部麻木、面肌無力等癥狀。近年來，北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科一直致力于原發(fā)性三叉神經痛的研究，前期取得滿意療效，由此獲得北京市醫(yī)管中心揚帆計劃項目的研究資助。
為使更多患者受益，現(xiàn)招募原發(fā)性三叉神經痛患者參加本研究項目，如果您符合以下條件，歡迎聯(lián)系我們。
招募條件：
（1）符合原發(fā)性三叉神經痛的診斷標準；
（2）無顱內明顯器質性病變；
（3）年齡在18-75歲之間；
（4）既往未接受過原發(fā)性三叉神經痛相關手術治療者；
（5）自愿接受隨機分組，理解并簽署知情同意書者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢李醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：李醫(yī)生 13520738784（微信同號，添加時請備注姓名）
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科。
項目名稱：火針聯(lián)合黑布藥膏治療瘢痕疙瘩的臨床隨機對照研究
我院皮膚科目前正在開展“火針聯(lián)合黑布藥膏治療瘢痕疙瘩的臨床隨機對照研究”項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：火針聯(lián)合黑布藥膏治療瘢痕疙瘩的臨床隨機對照研究，通過對比火針聯(lián)合黑布藥膏與單獨應用黑布藥膏臨床療效，證實證實火針聯(lián)合黑布藥膏相對于黑布藥膏單獨治療瘢痕疙瘩臨床療效更優(yōu)。根據(jù)前期臨床療效觀察，無論是單獨應用黑布藥膏亦是聯(lián)合治療，對于瘢痕疙瘩的緩解皆有一定的療效。此研究主要適用于局限性瘢痕疙瘩患者。
招募條件：
①符合瘢痕疙瘩診斷標準者；
②符合納入標準，具體如下：
瘢痕皮損1cm≤長度≤15cm且0.5cm≤寬度≤8cm且厚度≤8mm；瘢痕形成時間>1年；瘢痕數(shù)量≤5個；非手足且非黏膜附近瘢痕；年齡在18～65歲之間，性別不限;無嚴重不能控制的系統(tǒng)性疾病。
③性別不限；
④符合以下標準患者不適宜參加本研究：瘢痕周圍皮膚存在明顯的原發(fā)或繼發(fā)感染者；對治療藥物（黑布藥膏）過敏者；備孕、妊娠期的女性；正在參加其他臨床試驗的患者；對利多卡因過敏者；納入前一月內對瘢痕疙瘩采取過治療者。
⑤簽署知情同意書者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢李醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：李醫(yī)生 15117942412。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院皮膚科。
項目簡介：
首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科目前正在開展“調神寧耳法”干預慢性特發(fā)性耳鳴功能網絡連通性的fMRI研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
中醫(yī)治療耳鳴歷史悠久、驗案豐富，其中針刺療法是國內治療特發(fā)性耳鳴的重要手段，但目前針刺治療特發(fā)性耳鳴的中樞機制仍不明確。研究遵循循證醫(yī)學原則下明確針刺慢性特發(fā)性耳鳴的有效性及中樞效應，為針刺療法治療特發(fā)性耳鳴提供有力的科學依據(jù)。本研究目的在于觀察針刺療法對慢性特發(fā)性耳鳴患者耳鳴程度、生活質量、功能影像學改變的影響，評價針刺療法治療慢性特發(fā)性耳鳴的療效及中樞機制。
招募條件：
①以耳鳴為第一主訴，耳鳴病程≥6月；
②聽力檢測提示聽力正常，且無聽覺過敏者；
③年齡18～55歲的男性或女性，右利手，完成了至少9年的教育；
④不存在以下情況的任何一種：搏動性耳鳴或梅尼埃氏病或其他外耳及中耳病變；中風、腦損傷、帕金森病、AD、癲癇、嚴重抑郁癥等可能影響認知功能的神經或精神疾病；免疫缺陷、凝血障礙和惡性腫瘤等重大疾病；嚴重的視力下降；心律失常患者；原發(fā)性焦慮、抑郁以及近3月內服用抗焦慮、抑郁藥物；懷孕、哺乳或者計劃在6個月內懷孕者；嚴重吸煙、酗酒史或藥物濫用史。
⑤能配合完成功能磁共振檢查和耳鳴評估量表，自愿簽署知情同意書。
重點提示：
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢李醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：李醫(yī)生 17733539617（加微信請備注姓名+耳鳴）。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科
項目簡介：
我院腫瘤科目前正在開展 傅山引火方治療非小細胞肺癌EGFR-TKIs相關口腔黏膜炎陰虛火旺證的隨機對照臨床研究項目，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
本研究團隊前期在臨床上運用中藥傅山引火方治療該類的患者，初步證實具有一定的臨床療效，安全性良好。本研究擬擴大臨床研究規(guī)模，招募82例非小細胞肺癌接受表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑后出現(xiàn)口腔黏膜炎的受試者，以獲得傅山引火方臨床療效和安全性的確鑿證據(jù)。
招募條件：
①組織學或細胞學診斷明確的非小細胞肺癌患者；
②正在服用表皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、達克替尼、奧希替尼等）；
③口腔黏膜炎分級為1-3級（世界衛(wèi)生組織分級標準）；
④中醫(yī)辨證為陰虛火旺證；
⑤年齡18-75歲；
⑥簽署知情同意書者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢念醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：念醫(yī)生 17600800827，閆醫(yī)生 18301136271。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科。
項目名稱：火針刺絡放血治療下肢靜脈曲張的臨床研究
我院針灸科目前正在開展火針刺血治療原發(fā)性下肢靜脈曲張的臨床研究臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：下肢靜脈曲張是臨床血管疾病最常見的類型，該病在普通人群中的終生發(fā)病率高達30%-78%。如果您下肢血管有突起，伴有或不伴有酸脹不適、瘙癢等癥狀，您可能是患有下肢靜脈曲張。在治療下肢靜脈曲張方面，我院前期運用優(yōu)勢療法療效顯著，現(xiàn)擬進一步探索，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
招募條件：
①符合下肢靜脈曲張診斷標準者；
②年齡：18-65歲；
③血常規(guī)、感染八項無異常；
④下肢靜脈超聲無深靜脈病變；
⑤簽署知情同意書者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢張醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：張醫(yī)生 18801315123。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科。
項目名稱：評價去壁靈芝孢子粉對EGFR敏感突變晚期非鱗非小細胞肺癌協(xié)同效應的前瞻性多中心隨機對照研究
我院腫瘤科目前正在開展評價去壁靈芝孢子粉對EGFR敏感突變晚期非鱗非小細胞肺癌協(xié)同效應的前瞻性多中心隨機對照研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：靈芝孢子粉是我國中藥傳統(tǒng)瑰寶之一，前期基礎研究及臨床觀察中發(fā)現(xiàn)該藥物有效成分具有體外抑制腫瘤細胞增殖、影響巨噬細胞極化、改善腫瘤患者相關癥狀的作用，且臨床使用中安全性良好。本研究擬進一步挖掘其在肺癌患者靶向治療中的協(xié)同作用及免疫機制，招募140例IIIA-IV期EGFR敏感突變的非鱗非小細胞肺癌受試者，以獲得去壁靈芝孢子粉改善靶向藥物治療不良反應的確鑿證據(jù)，評價去壁靈芝孢子粉對EGFR敏感突變晚期非鱗非小細胞肺癌的有效性及安全性。
招募條件：
?臨床分期為IIIA-IV期，并經細胞/組織病理學診斷為非鱗非小細胞肺癌；
?驅動基因檢測，結果顯示：表皮生長因子（epidermal growth factor receptor，EGFR）基因（19DEL、21L858R）敏感突變。
?無嚴重并發(fā)癥及嚴重基礎疾病；
?年齡18-75歲，不處于妊娠期、哺乳期且9個月內無懷孕計劃者；
?擁有并能熟練使用智能手機；
?自愿加入研究、簽署知情同意書，依從性好配合隨訪。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢袁子淳醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：袁子淳 18801179708。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科。
項目簡介：我院消化科目前正在開展一項應用清化祛瘀方直腸滴注治療潰瘍性結腸炎的隨機、對照研究。潰瘍性結腸炎是一種腸道非特異性炎癥，以腹痛、腹瀉、黏液膿血便和里急后重為主要臨床表現(xiàn)。本病療程長，易復發(fā)。中醫(yī)藥是我國治療潰瘍性結腸炎的獨特優(yōu)勢，能夠有效控制疾病的進展和復發(fā)且安全性高、副作用小。如果您的情況符合該項研究的入組條件，我們將誠邀您參加。（北京市科技計劃-首都臨床特色診療技術研究及轉化應用項目。課題編號：Z221100007422094）
招募條件：
①符合潰瘍性結腸炎活動期患者。
②中醫(yī)辨證屬大腸濕熱證。
③年齡在18～65歲之間，性別不限。
④知情同意，志愿受試。
重點提示：
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：竇醫(yī)生18810626167
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院消化科（門診四樓）
項目名稱：去壁靈芝孢子粉改善肺癌術后患者生活質量和相關癥狀群的隨機、雙盲、安慰劑、對照研究
我院腫瘤科目前正在開展去壁靈芝孢子粉改善肺癌術后患者生活質量和相關癥狀群的隨機、雙盲、安慰劑、對照研究項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：靈芝孢子粉是我國中藥傳統(tǒng)瑰寶之一，前期基礎研究及臨床觀察中發(fā)現(xiàn)該藥物有效成分具有體外抑制腫瘤細胞增殖、影響巨噬細胞極化、改善腫瘤患者相關癥狀的作用，且臨床使用中安全性良好。本研究擬進一步挖掘其在肺癌術后患者中的治療作用及免疫機制，招募152例IA期非小細胞肺癌術后受試者，以獲得去壁靈芝孢子粉改善肺癌術后癥狀的確鑿證據(jù)，評價去壁靈芝孢子粉治療肺癌術后癥狀及改善生活質量的有效性及安全性。
招募條件：
?臨床分期為IA期，并經細胞/組織病理學診斷為非小細胞肺癌；
?手術術式為經胸腔鏡下的亞肺葉切除術，伴或不伴縱隔淋巴結清掃或系統(tǒng)性淋巴結取樣；
?術后1~2周，無嚴重術后并發(fā)癥及嚴重基礎疾病；
?年齡18-65歲，不處于妊娠期、哺乳期且9個月內無懷孕計劃者；
?擁有并能熟練使用智能手機；
?自愿加入研究、簽署知情同意書，依從性好配合隨訪。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢吳醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：吳醫(yī)生 18810299161。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科。
項目簡介：我院營養(yǎng)科與腫瘤科目前協(xié)作診療開展“十味升血湯干預進展期非小細胞肺癌惡液質（氣血兩虛證）的前瞻性隊列研究”項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
癌性惡液質是以持續(xù)性骨骼肌消耗為特征，伴有厭食、體質量下降、乏力等多種臨床表現(xiàn)的一組癥候群，是營養(yǎng)不良的特殊形式。研究顯示進展期非小細胞肺癌發(fā)生惡液質的幾率較高，惡液質可顯著降低腫瘤患者的臨床治療效果、影響患者的生活質量以及生存時間。我院腫瘤科團隊總結多年臨床診療經驗，在院內協(xié)定處方升血湯的基礎上增加了木香、砂仁兩位醒脾開胃中藥組成了“十味升血湯”，全方十味藥共同發(fā)揮扶正培本、醒脾開胃、益氣生血的功效。對于改善腫瘤患者食欲、維持體質量、改善生活質量具有良好的效果。
入組后我將得到什么？
符合課題入組條件的患者，我們將為您提供：
①針對性藥物治療。
②營養(yǎng)篩查：進行營養(yǎng)風險篩查。
③營養(yǎng)評估：進行膳食調查、人體測量、營養(yǎng)量表評估。
④營養(yǎng)干預：開具營養(yǎng)處方，獲得一對一專業(yè)營養(yǎng)指導。
招募條件
①符合非小細胞肺癌西醫(yī)診斷標準，不能手術的III、IV期患者；
②符合氣血兩虛證診斷標準；
③符合癌性惡液質診斷標準（6個月內體重減輕>5%或者身體質量指數(shù)BMI<18.5 kg/m2）；
④年齡18～85歲；
⑤簽訂知情同意書，自愿參加本項研究者。
重點提示
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢張醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：張醫(yī)生 15712884495。
聯(lián)系人微信二維碼：
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院營養(yǎng)科
項目名稱：評價東阿阿膠治療卵巢功能下降（血虛證）的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照上市后臨床試驗
我院婦科目前正在開展東阿阿膠治療卵巢功能下降（血虛證）臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的受試者參加。
項目簡介：
東阿阿膠是由驢皮組成，輔料有冰糖、黃酒、豆油。主要功能為補血滋陰，潤燥，止血，用于卵巢儲備功能減退（DOR）或早發(fā)性卵巢功能不全（POI）（血虛證），癥見血虛萎黃，眩暈心悸，心煩不眠，肺燥咳嗽。本研究預期持續(xù)12周，預計將有300名受試者參與，本中心計劃納入 名受試者。
研究目的：
初步評價東阿阿膠治療卵巢功能下降（血虛證）的有效性和安全性。
招募條件：
（1）符合卵巢儲備功能減退（DOR）或早發(fā)性卵巢功能不全（POI）診斷；
（2）符合血虛證辨證；
（3）自愿參加本項臨床試驗，知情同意并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢馮醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：馮醫(yī)生 ，15210056986。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院婦科。
我院針灸科目前正在開展“金針“調神”針法干預遺忘型輕度認知障礙的隨機對照試驗及臨床機制探討”項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
遺忘型輕度認知障礙是一種早期的漸進性認知功能減退狀態(tài)，但仍能維持功能良好，達不到癡呆的診斷標準，是介于認知正常和癡呆的中間階段，具有向癡呆轉歸的高可能性。目前階段尚缺乏有效的治療藥物，延緩或預防認知功能的進一步衰退，防止癡呆的發(fā)生。針灸可以調節(jié)廣泛分布的腦網絡，本研究采用隨機對照臨床研究方法，探尋針灸干預遺忘型輕度認知障礙的療效，獲取循證醫(yī)學證據(jù)，解決優(yōu)化臨床方案的難題。
診斷標準：
（1）以記憶障礙為主訴，且被知情人證實；
（2）有客觀記憶減退證據(jù)，記憶力下降與年齡不符；
（3）其他一般認知功能基本正常；
（4）知損害程度不足以診斷為癡呆（應和自身前后進行對比，沒有明顯累及社會和職業(yè)功能）
（5）保持功能的獨立性：基本日常生活能力保持正常。
招募條件：
(1) 符合上述 a MCI 診斷標準；
(2) 第 1 次發(fā)病，記憶障礙病史時間≥3 個月，無其他神經和精神疾病史；
(3) 臨床癡呆量表 (CDR) 評分 0. 5 分；
(4) 年齡在 50~75 歲內，性別不限；
(5) 受教育年限≥ 1 年；
(6) 自愿參加，由本人簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢王醫(yī)生、王醫(yī)生、王醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：王醫(yī)生：聯(lián)系電話：18701573367； 王醫(yī)生：聯(lián)系電話：18211083529； 王醫(yī)生：聯(lián)系電話：15652608247；
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸/神經內科/康復科
項目名稱：針刺王氏五臟俞加膈俞治療輕中度老年抑郁癥的臨床研究
我院心身醫(yī)學科目前正在開展針刺王氏五臟俞加膈俞治療輕中度老年抑郁癥的臨床研究項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
本研究按照循證醫(yī)學臨床試驗設計原則，通過嚴謹科學的隨機對照試驗，來評價針刺治療輕中度老年抑郁癥的臨床有效性。
招募條件：
①抑郁癥診斷標準者；
②性別不限，年齡60-80歲；
③漢密爾頓抑郁評定量表（HAMD17）分值＞7分且≤24分；
④目前未接受任何抗抑郁治療或停用抗抑郁藥4周以上；
⑤在治療前至少4周內未進行針灸治療且，未參加其它正在進行的臨床研究；
⑥家屬或本人簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢付醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：付醫(yī)生 87906524。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院心身醫(yī)學科。
項目名稱：督脈十三針聯(lián)合五臟俞加膈俞針刺治療帕金森病運動癥狀的臨床療效觀察
項目簡介：帕金森病是第二大常見的神經退行性疾病，作為一種以隱匿性發(fā)展為特點且不可逆的神經系統(tǒng)疾病，給患者自身、家庭和社會均造成極大的影響，目前臨床多以藥物療法為主，用藥后可使患者癥狀相對改善，但抗帕藥物價格昂貴，長期使用不僅會對患者家庭的經濟情況造成負擔、且可能會引起部分運動并發(fā)癥的發(fā)生。臨床研究發(fā)現(xiàn)針灸不僅可以緩解帕金森病的運動癥狀，還可以減少西藥的使用量、延緩病情發(fā)展、提高患者生活質量。我院前期使用“督脈十三針聯(lián)合五臟俞加膈俞針法”治療帕金森病運動癥狀療效顯著，現(xiàn)為求統(tǒng)計本法具體臨床療效、探究針灸治療帕金森病運動功能障礙的長遠價值，誠邀符合條件的患者參加本次研究。
招募條件：
（1）符合帕金森病的診斷標準；
（2）存在不同程度運動障礙，但生活尚可自理者；
（3）年齡在40-70歲之間；
（4）入組前有固定的帕金森藥物治療方案，且已接受用藥至少1月以上；
（5）自愿接受隨機分組，理解并簽署知情同意書者。
試驗流程：
整個實驗周期為21周。在第-1周進行篩選，前8周為治療期，每周針刺3次，隔日進行，地點為北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科門診，8-20周為隨訪期，期間不進行特殊干預。治療前、治療4周后、治療8周后，治療結束12周后均需要您到北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科門診進行線下臨床療效評價。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢安醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：安醫(yī)生 13991804630
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科。
項目名稱：賀氏三通法防治調節(jié)痙攣性近視進展的隨機對照研究
項目級別：省部級
項目來源：北京市科委
項目編號：Z211100002921019
項目簡介：
我們將賀氏三通法應用于近視眼的防治并進行進一步研究，即通過溫通（雷火灸）、微通（耳穴壓豆）和強通（電梅花針），通經絡，暢氣血，改善相應臟腑功能，保護遠視儲備，降低近視進展率。
招募條件：
①年齡8-10歲，雙眼等效球鏡均小于-2.00DS，大于等于-0.50DS；
②學習時間在8-10小時之間，戶外活動時間在2-4小時之間；
③雙眼外觀正常，無眼外傷或者內眼手術史；
④最佳矯正視力可達1.0；
⑤皮膚無潰爛、感染；
研究內容：
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：張醫(yī)生13581983019
陳醫(yī)生18811780328
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院眼科
項目名稱：氣郁質兒童青少年近視易感基因相關性研究及中醫(yī)適宜技術干預
我院眼科目前正在開展《氣郁質兒童青少年近視易感基因相關性研究及中醫(yī)適宜技術干預》項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：本項目名為《氣郁質兒童青少年近視易感基因相關性研究及中醫(yī)適宜技術干預》，采用隨機對照的方法，收集、分析符合納入標準的臨床病例，觀察、評價中醫(yī)適宜技術（耳穴壓丸及撳針）控制氣郁質兒童青少年低度近視的臨床療效，為偏頗體質兒童青少年低度近視防控提供臨床思路。同時，對本次招募患者進行近視易感基因檢測，基于已知易感基因庫對受檢者的常見致病基因位點進行捕獲，將結果輸入風險預測模型計算出預測高度近視發(fā)生的風險值和風險等級，對中高風險人群進行預警，從氣郁質兒童青少年近視人群的遺傳因素角度進行初步探索和分析，為近視防控工作提供科學依據(jù)，從而采取有針對性的“個體化”的體質干預措施。
招募條件：
①符合低度近視診斷標準者（50～600度之間）；
②散光度數(shù)小于150度；
③符合《中醫(yī)體質量表（7-14歲），王琦》氣郁質診斷標準者；
④年齡：6-14歲；
⑤未參加其它臨床治療并且未使用其它任何可能影響本試驗研究的眼藥；
⑥簽署知情同意書者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢薛醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：薛醫(yī)生 87906598。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院眼科。
項目名稱：評價三貝苧鼾膠囊治療阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征（痰瘀互結證）有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅲ期臨床試驗。
我院耳鼻喉科目前正在開展“評價三貝苧鼾膠囊治療阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征（痰瘀互結證）有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅲ期臨床試驗。”項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
研究簡介：三貝苧鼾膠囊由三七、浙貝母、苧麻根、冬蟲夏草、山藥、牡蠣、甘草組成，具有散瘀化痰，解毒利咽，培元固本的功效，適用于阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征（痰瘀互結證）。
本品于2008年獲得藥物臨床試驗批件，批件號為2008L11168，于2021年獲得藥物臨床試驗補充申請批準通知書，通知書編號：2021LB00016。現(xiàn)開展評價三貝苧鼾膠囊治療阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征（痰瘀互結證）有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅲ期臨床試驗。本項研究預期持續(xù)8-9周，預計將有440名患者參與。
招募條件：
如果您年齡在18～65周歲（含18和65周歲），經常有打呼嚕，反復出現(xiàn)睡眠呼吸暫停或憋醒，白天出現(xiàn)嗜睡，記憶力下降，頭昏頭重、面色晦暗等癥狀，并且未接受過相關手術治療，近3個月內沒有參加過其他的臨床研究，那么您可能符合條件參加本次研究。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢王曼醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：王曼醫(yī)生，微信wm18611617235
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院耳鼻喉科
項目名稱：輕中度抑郁癥中醫(yī)序貫治療研究
我院心身醫(yī)學科目前正在開展輕中度抑郁癥中醫(yī)序貫治療研究的臨床研究項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
本研究按照循證醫(yī)學臨床試驗設計原則，通過嚴謹科學的序貫治療試驗，來評價不同病情下中醫(yī)治療方案對輕中度抑郁癥的臨床有效性及對軀體癥狀、社會功能的改善程度。
招募條件：
（1）符合抑郁發(fā)作的診斷標準；
（2）愿意接受中醫(yī)治療；
（3）7分＜HAMD-17量表評分≤24；
（4）16歲≤年齡≤75歲；
（5）能簽署知情同意者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢盧醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：盧醫(yī)生 010-87906524。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院心身醫(yī)學科。
項目名稱：百合固金片治療支氣管擴張所致咳嗽（肺腎陰虛證）有效性和安全性的隨機、雙盲、陽性藥平行對照、多中心中藥品種保護臨床試驗
我院呼吸科目前正在開展百合固金片治療支氣管擴張所致咳嗽（肺腎陰虛證）的臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
百合固金片是廣東萬方制藥有限公司生產的中藥產品，國藥準字Z20090800。處方組成：百合、地黃、熟地黃、麥冬、玄參、川貝母、當歸、白芍、桔梗、甘草。功能主治：養(yǎng)陰潤肺，化痰止咳。用于肺腎陰虛，燥咳少痰，咽干喉痛。
招募條件：
（1）符合支氣管擴張癥診斷標準；
（2）符合中醫(yī)肺腎陰虛證辨證標準；
（3）日間或夜間咳嗽積分≥2分，咳嗽視覺模擬評分＞3分；
（4）年齡18～65周歲（含18和65歲），性別不限；
（5）受試者知情同意，自愿受試并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請直接與我科醫(yī)生聯(lián)系，該醫(yī)生會為您講解與試驗有關的詳細內容。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：孟醫(yī)生，電話： 13366261437
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院門診二樓呼吸科
項目名稱：百合固金片治療感冒后咳嗽（肺腎陰虛證）有效性和安全性的隨機、雙盲、陽性藥平行對照、多中心中藥品種保護臨床試驗
我院呼吸科目前正在開展百合固金片治療感冒后咳嗽（肺腎陰虛證）的臨床研究，
現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
百合固金片是廣東萬方制藥有限公司生產的中藥產品，國藥準字 Z20090800。處方組成：百合、地黃、熟地黃、麥冬、玄參、川貝母、當歸、白芍、桔梗、甘草。功能主治：養(yǎng)陰潤肺，化痰止咳。用于肺腎陰虛，燥咳少痰，咽干喉痛。
招募條件：
（1）符合感冒后咳嗽診斷標準；
（2）符合中醫(yī)肺腎陰虛證辨證標準；
（3）就診時，日間或夜間咳嗽積分≥2分，咳嗽視覺模擬評分＞3分；
（4）年齡18～65周歲（含18和65歲），性別不限；
（5）受試者知情同意，自愿受試并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請直接與我科醫(yī)生聯(lián)系，該醫(yī)生會為您講解與試驗有關的詳細內容。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：孟醫(yī)生，電話： 13366261437
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院門診二樓呼吸科
我院針灸科目前正在開展“補中益氣”電熱針干預新冠后疲勞的隨機對照研究”的臨床試驗，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
疲勞是新冠恢復期患者的常見癥狀，約占后遺癥狀中的58%，主要臨床表現(xiàn)為持續(xù)疲勞伴有身體疼痛（肌痛）或情緒波動，精神和認知疲勞表現(xiàn)為難以思考、集中注意力或接受新信息，記憶和學習受到影響。疲勞與困倦的不同之處在于，它無論睡眠的數(shù)量和質量如何，都有一種疲憊和疲勞的感覺。中醫(yī)將疲勞歸屬于“虛勞”等的范疇，氣虛質是疲勞的易感體質，脾胃和疲勞密切相關。脾胃為后天之本，若脾失健運，胃失和降，氣血化生不足，會進一步加重疲勞。國家級名老中醫(yī)周德安教授重補中益氣之法，創(chuàng)立了“補中益氣方”針灸處方，對于疲勞綜合癥具有顯著療效，因此，本研究采用隨機對照臨床研究方法，探尋針灸干預新冠后疲勞的療效，獲取循證醫(yī)學證據(jù)，解決優(yōu)化臨床方案的難題。
招募條件：
（1）符合新冠后疲勞的診斷標準；
（2）年齡為18~60歲；
（3）FSS≥36分；
（4）知情同意，并自愿簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢王醫(yī)生、代醫(yī)生、王醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：
王醫(yī)生：聯(lián)系電話：15652608247；
代醫(yī)生：聯(lián)系電話：15811401158；
王醫(yī)生：聯(lián)系電話：18410301368。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸/神經內科/康復科
項目名稱：我院針灸科目前正在開展“針刺治療早期帕金森病伴輕中度抑郁的臨床研究”（編號：Z221100007422105），現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
本項目為首都臨床特色診療技術研究及轉化應用項目，是我院針灸科與中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院神經內科聯(lián)合開展的臨床研究，旨在探討針刺治療帕金森病抑郁的療效，為制定帕金森病中醫(yī)診療方案提供循證醫(yī)學證據(jù)。
帕金森病是一種常見于中老年人的神經系統(tǒng)變性疾病，臨床上以靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢平衡障礙為主要特征的運動障礙，和抑郁、疼痛、便秘、睡眠障礙等為主的非運動癥狀。本病目前尚不能治愈，我國65歲以上人群患病率較高，我院針灸科長期采用針灸療法治療帕金森病，對提高患者生活質量有一定效果。現(xiàn)擬開展針刺治療早期帕金森病伴輕中度抑郁的臨床研究，招募符合以下入選條件的患者：
招募條件：
(1)年齡在 50～75 歲；
(2)符合帕金森病的診斷標準；
(3)符合輕中度抑郁診斷標準；
(4)愿意接受并能夠配合針灸治療的患者；
(5)自愿參加研究，并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢陳醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：陳醫(yī)生 17610690776。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科。
項目名稱：我院耳鼻喉科目前正在開展“評價玉屏通竅片治療持續(xù)性變應性鼻炎（肺脾兩虛證）有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅲ期臨床試驗”，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
玉屏通竅片由黃芪、白術、防風、辛夷、白芷、高良姜、羌活、牡丹皮、蟬蛻、烏梅、甘草組成，具有益氣固表，健脾通竅的功效。用于持續(xù)性變應性鼻炎（肺脾兩虛證），癥見噴嚏、清水樣涕、鼻塞、鼻癢，自汗，惡風，神疲乏力，少氣懶言等。
招募條件：
（1）年齡18～65周歲（含18和65周歲），性別不限；
（2）符合持續(xù)性變應性鼻炎診斷標準（癥狀發(fā)作≥4d/周，且≥連續(xù)4周）；
（3）符合中醫(yī)辨證肺脾兩虛證；
（4）鼻部癥狀“噴嚏、流涕、鼻塞、鼻癢”至少有2項為中度或重度（評分≥2分）；
（5）篩選期皮膚點刺試驗和/或血清特異性IgE抗體檢測至少一種常年性過敏原（塵螨、蟑螂、動物皮屑等）陽性；
（6）自愿參加本項臨床試驗并簽署書面知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢王曼醫(yī)生。
招募期限：2022年8月17日至2023年6月3日
聯(lián)系人：王曼醫(yī)生 聯(lián)系方式：微信號：wm18611617235
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院耳鼻喉科。
我院腫瘤科目前正在開展“‘調神疏肝’法針刺干預乳腺癌患者失眠的隨機對照研究”項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：本項目名稱為“‘調神疏肝’法針刺干預乳腺癌患者失眠的隨機對照研究”，在我院國家級名老中醫(yī)周德安老先生的“調神方”基礎上，兼顧乳癌肝郁發(fā)病與氣血虧虛合并的病機，提出的“調神疏肝”法針刺在“調神方”基礎上加肝膽脾胃經各一穴位，可同調“心腦之神”與“肝脾之氣”，有效治療乳腺癌患者失眠。
招募條件：
①明確乳腺癌診斷并符合DSM-V標準中失眠的診斷標準；
②PSQI評分≥10分；
③無語言及智力障礙，可順利回答和填寫問卷；
④年齡18歲至60歲女性；
⑤簽訂知情同意書，自愿參加本項研究者；
⑥對針刺研究有正確認識，對研究人員的觀察和評價有良好的依從性的患者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢殷曉輝醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：殷曉輝醫(yī)生 18810538506。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科。
我院消化科目前正在開展功能性便秘熱積秘、陽虛秘與菌群分布特征的相關性研究項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：本項目名為“功能性便秘熱積秘、陽虛秘與菌群分布特征的相關性研究”，通過采集功能性便秘和健康人群的糞便樣品、舌苔樣品、靜脈血標本、尿液標本、舌象，探索功能性便秘熱積秘、陽虛秘與菌群分布特征的關系。
招募條件：
1. 以下任一種情況超過6個月，并且在過去3個月內有以下兩種或兩種以上的情況：
①排便行為感到費力；
②排便為塊狀便或硬便；
③排便有不盡感；
④排便有肛門直腸梗阻或阻塞感；
⑤排便需要手法輔助（如用手指協(xié)助排便、盆底支持）；
⑥每周自發(fā)性排便少于３次。
2. 排除腸道及全身器質性因素、藥物及其他原因導致的便秘；
3. 符合熱積秘、陽虛秘診斷標準者；
4. 年齡18-80歲，性別不限；
5. 近3個月未使用抗生素、益生菌和導致便秘的藥物；
6. 1年內腸鏡未提示腸道器質性的病變；
7. 簽署知情同意書者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢李醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：李醫(yī)生 17660946136。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院消化科。
項目名稱：金草片治療盆腔炎性疾病后遺癥慢性盆腔痛有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅲ期臨床試驗
我院婦科目前正在開展金草片治療盆腔炎性疾病后遺癥慢性盆腔痛Ⅲ期臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的受試者參加。
項目簡介：
金草片為從筋骨草中提取的筋骨草總環(huán)烯醚萜苷制成的片劑，主要用于治療盆腔炎性疾病后遺癥慢性盆腔痛。本研究預期持續(xù)13周，預計將有414名受試者參與，本中心計劃納入24名受試者。
研究目的：
評價金草片治療盆腔炎性疾病后遺癥慢性盆腔痛的有效性和安全性，為本品注冊申請審查提供依據(jù)。
招募條件：
①符合盆腔炎性疾病后遺癥慢性盆腔痛診斷；
②入組前一周疼痛VAS平均分≥4分；
③入組時體征Mc Cormack量表評分4～12分（含4分和12分）；
④年齡18～50周歲（含18周歲和50周歲）的女性，有性生活史；
⑤自愿參加本項臨床試驗，知情同意并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢高醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：高醫(yī)生 010-87906913。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院婦科。
我院針灸科目前正在開展基于靜息態(tài)神經影像學技術探討針刺天樞穴治療功能性便秘的中樞作用機制研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：
功能性便秘是是由多種病因引起的一種臨床常見的功能性胃腸病。本病以排便次數(shù)減少、糞便量減少、糞便干結、排出困難為主要表現(xiàn)，部分患者可合并長時間用力排便、直腸脹滿感、排便不盡感等癥狀，甚至需用手法幫助排便，嚴重影響患者的生活質量。目前西醫(yī)治療主要為藥物治療和非藥物治療。中醫(yī)針灸療法在治療功能性便秘方面積累了豐富的經驗，具有較好的療效。本課題將采用針刺的方法治療功能性便秘，方法安全可靠，無明顯不良反應。
招募條件：
① 右利手；
② 符合功能性便秘診斷標準者；
③ 性別不限，年齡在25-70歲之間；
④ 在進入治療前至少2周未使用治療便秘的藥物（應急處理除外）；
⑤ 近3個月未接受針對便秘的針灸治療，未參加其它正在進行的臨床研究；
⑥ 治療前及整個治療過程中未服用精神類藥物；
⑦ 簽署知情同意書，自愿參加本項研究。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢針灸科陳醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：陳醫(yī)生 13520110597；張醫(yī)生 87906636。
聯(lián)系人微信二維碼：
（添加微信請備注“便秘+姓名”）
地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院門診一樓針灸科。
項目名稱：肺間質纖維化中醫(yī)藥臨床療效觀察
項目介紹慢性肺間質疾病患者以進行性呼吸困難、難治性咳嗽、疲勞為主要臨床表現(xiàn)。我科傳承名老中醫(yī)經驗，在上千例患者臨床實踐基礎上，提煉總結補腎填精為主的“熟地鎖陽方”對改善患者臨床癥狀、延緩肺功能下降、減少急性加重次數(shù)和提升生活質量方面有明確作用。我科擬開展中醫(yī)藥治療肺間質纖維化的臨床研究。
招募條件:
（1）年齡18-80歲；
（2）符合彌漫性間質性肺疾病診斷標準者；
（3）臨床表現(xiàn)為呼吸困難、喘促氣短、咳嗽，活動后加重，伴倦怠乏力、畏寒肢冷等，符合腎精虧虛證診斷標準者。
重點提示：
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請和我科醫(yī)生聯(lián)系.
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：彭醫(yī)生：15290871246；羅醫(yī)生：15810069177；劉醫(yī)生：010-87906034
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院呼吸科
項目名稱：我院針灸科目前正在開展“火針顱底諸穴及阿是穴治療帕金森病疼痛的臨床研究”（編號：PZ2022013），現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
本項目為北京市培育計劃項目，旨在探討火針治療帕金森病疼痛的療效，為制定帕金森病中醫(yī)診療方案提供循證醫(yī)學證據(jù)。
帕金森病是一種常見于中老年人的神經系統(tǒng)變性疾病，臨床上以靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢平衡障礙為主要特征的運動障礙，和疼痛、便秘、睡眠障礙等為主的非運動癥狀。本病目前尚不能治愈，我國65歲以上人群患病率較高，我院針灸科長期采用針灸療法治療帕金森病，對提高患者生活質量有一定效果。現(xiàn)擬開展火針顱底諸穴及阿是穴治療帕金森病疼痛的臨床研究，招募符合以下入選條件的患者：
招募條件：
(1)年齡在 50～80 歲；
(2)符合帕金森病的診斷標準，同時符合疼痛診斷標準；
(3)符合慢性疼痛的特點（持續(xù)時間大于3個月）；
(4)愿意接受并能夠配合針灸治療、可以完成頭顱核磁檢查的患者；
(5)自愿參加研究，并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢陳鵬醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：陳鵬醫(yī)生 17610690776、87906636。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科。
項目名稱：針刺調節(jié)原發(fā)性失眠患者情感-認知網絡的DTI-fMRI（(彌散張量-功能磁共振成像）研究
招募條件：
①不明原因的失眠6個月或以上；
②年齡在18-60歲的受試者；
③無語言及智力障礙，可順利回答和填寫問卷。
排除條件：
1心血管疾病（高血壓、糖尿病）及嚴重的呼吸系統(tǒng)疾病；
2其他已診斷的神經系統(tǒng)疾病（癡呆、癲癇、頭部外傷等）或精神類（精神分裂、抑郁、焦慮）疾病；
3酒精、藥物濫用史或目前正在服用精神類藥物；
4孕婦、哺乳期及圍產期婦女。
項目簡介：原發(fā)性失眠是最常見的睡眠障礙之一，發(fā)病率較高，易導致注意力與記憶力下降，焦慮抑郁等異常情緒發(fā)生，生活質量明顯下降，是心血管疾病、神經系統(tǒng)疾病及精神類疾病的重要危險因素。針刺治療被廣泛地應用于原發(fā)性失眠的治療和臨床研究中,被認為是治療原發(fā)性失眠的一種有效療法。
本項目依賴于周氏調神法針刺方法可以顯著改善睡眠質量和日間功能，提高原發(fā)性失眠患者日間覺醒程度，通過采用彌散張量成像與靜息態(tài)腦功能磁共振成像等多模態(tài)神經影像學技術，從灰質密度、白質纖維和功能連接3個方面探討原發(fā)性失眠患者情感-認知通路的差異性研究和3個月的針刺治療對原發(fā)性失眠患者情感-認知通路的影響，闡釋針灸治療原發(fā)性失眠的中樞神經機制。
如您是失眠患者，有意向參加本試驗項目，請咨詢。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：王醫(yī)生13366945762（微信同號）
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院放射科
項目名稱：百合固金片治療支氣管擴張所致咳嗽（肺腎陰虛證）有效性和安全性的隨機、雙盲、陽性藥平行對照、多中心中藥品種保護臨床試驗
我院呼吸科目前正在開展百合固金片治療支氣管擴張所致咳嗽（肺腎陰虛證）的臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
百合固金片是廣東萬方制藥有限公司生產的中藥產品，國藥準字Z20090800。處方組成：百合、地黃、熟地黃、麥冬、玄參、川貝母、當歸、白芍、桔梗、甘草。功能主治：養(yǎng)陰潤肺，化痰止咳。用于肺腎陰虛，燥咳少痰，咽干喉痛。
招募條件：
（1）符合支氣管擴張癥診斷標準；
（2）符合中醫(yī)肺腎陰虛證辨證標準；
（3）日間或夜間咳嗽積分≥2分，咳嗽視覺模擬評分＞3分；
（4）年齡18～65周歲（含18和65歲），性別不限；
（5）受試者知情同意，自愿受試并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請直接與我科醫(yī)生聯(lián)系，該醫(yī)生會為您講解與試驗有關的詳細內容。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式： 祝勇 醫(yī)生，電話：13786161332 。
項目名稱：百合固金片治療感冒后咳嗽（肺腎陰虛證）有效性和安全性的隨機、雙盲、陽性藥平行對照、多中心中藥品種保護臨床試驗
我院呼吸科目前正在開展百合固金片治療感冒后咳嗽（肺腎陰虛證）的臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
百合固金片是廣東萬方制藥有限公司生產的中藥產品，國藥準字Z20090800。處方組成：百合、地黃、熟地黃、麥冬、玄參、川貝母、當歸、白芍、桔梗、甘草。功能主治：養(yǎng)陰潤肺，化痰止咳。用于肺腎陰虛，燥咳少痰，咽干喉痛。
招募條件：
（1）符合感冒后咳嗽診斷標準；
（2）符合中醫(yī)肺腎陰虛證辨證標準；
（3）就診時，日間或夜間咳嗽積分≥2分，咳嗽視覺模擬評分＞3分；
（4）年齡18～65周歲（含18和65歲），性別不限；
（5）受試者知情同意，自愿受試并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請直接與我科醫(yī)生聯(lián)系，該醫(yī)生會為您講解與試驗有關的詳細內容。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式： 祝勇 醫(yī)生，電話： 13786161332 。
項目名稱：刺絡拔罐治療哺乳期急性乳腺炎的臨床研究
我院乳腺科目前正在開展“刺絡拔罐治療哺乳期急性乳腺炎的臨床研究”項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：
刺絡拔罐是一種中醫(yī)傳統(tǒng)特色療法，具有操作方便、沒有肝腎負擔、胃腸道功能紊亂等抗生素所引起的副作用、人群普遍適用等優(yōu)勢。在哺乳期急性乳腺炎的治療中具有明顯緩解乳房腫塊及紅腫、改善全身及局部癥狀的作用，可減少“僵塊”的形成，子代安全性高，治療期間可以充分保證母乳喂養(yǎng)，具有減輕疼痛、縮小腫塊、治療時間短、無毒副作用、天然安全等長足的優(yōu)勢。
招募條件：
①符合哺乳期急性乳腺炎診斷標準（經超聲檢查未成膿）的患者；
②病程在7天以內，未經過其他方法治療過的患者；
③白細胞計數(shù)在9.5×109/L以上和/或中性粒細胞百分比在75%以上；
④自愿參加并簽署知情同意書者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢徐醫(yī)生
咨詢電話：徐醫(yī)生 ：15075715370
咨詢科室：北京中醫(yī)醫(yī)院乳腺科。
項目名稱：基于二代測序技術觀察通絡法對視網膜分支靜脈阻塞(BRVO)黃斑水腫患者抗血管內皮生長因子（VEGF）術后凝血相關因子的影響
我院眼科目前正在開展應用通絡法對BRVO黃斑水腫患者抗VEGF術后凝血相關因子的影響臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：
基于二代測序技術觀察通絡法對BRVO黃斑水腫患者抗VEGF術后凝血相關因子的影響臨床研究，通過觀察抗VEGF藥物與中藥聯(lián)合應用對VEGF因子與凝血因子的影響，為本病的治療提供臨床證據(jù)和新的治療方法。適應癥：缺血型視網膜分支靜脈阻塞伴黃斑水腫并符合中醫(yī)氣滯血瘀證者。
哪些人將被邀請參加這項研究？
①年齡50～70歲；
②符合缺血型視網膜分支靜脈阻塞診斷標準，同時患者表現(xiàn)為視物模糊，視網膜出血，眉眶脹痛，心煩易怒，舌質暗紅者。
③光學相干斷層掃描檢查（OCT）顯示有黃斑水腫，黃斑中心凹厚度＞280um；
④擬行抗VEGF治療的患者：連續(xù)給予抗VEGF藥物治療3次（抗VEGF藥物為雷珠單抗眼內注射液），每月1次眼內注藥，3個月后，觀察黃斑水腫的變化，根據(jù)黃斑水腫復發(fā)的情況，決定是否再次給予抗VEGF治療。
⑤同意參加本臨床試驗并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢馬秋艷醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：馬秋艷醫(yī)生 8790 6598 或15201080717。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院眼科。
項目名稱：芙蓉膏外敷治療哺乳期急性乳腺炎的臨床研究
我院乳腺科目前正在開展“芙蓉膏外敷治療哺乳期急性乳腺炎的臨床研究”項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：
芙蓉膏是我院特制外用藥之一，以其“清熱解毒、活血消腫”功效見長，在臨床上芙蓉膏對急性腫瘍類疾病有較好療效。芙蓉膏外敷治療“外吹乳癰”是我院經過多年臨床實踐證明、歸納、總結的一種有效外治法。查閱資料，我院早在1965年發(fā)表的文章中就曾對500例乳癰患者進行療效分析，運用芙蓉膏外敷治療急性乳腺炎，取得了滿意的臨床療效。芙蓉膏外敷治療哺乳期急性乳腺炎，有以下優(yōu)點：首先，根據(jù)芙蓉膏清熱解毒、活血消腫特性，能夠使患者乳絡迅速疏通，乳汁淤積緩解，排除體外，腫塊消失、身熱自退。其次，芙蓉膏在外敷時可以避開乳頭，不影響患者哺乳，利于嬰兒營養(yǎng)吸收。第三：芙蓉膏組成中無不良成分，較為安全，不會因為滲透進乳汁中危害母體和嬰兒健康。第四：芙蓉膏外敷手法簡單，簡便易學，起效快，如果面臨斷貨，居家自制亦可，療效同樣顯著。最后：芙蓉膏治療哺乳期急性乳腺炎能夠較好的控制病勢發(fā)展，預防乳腺膿腫的形成。符合《黃帝內經》中上工治未病中“既病防變”思想，具有良好的臨床應用推廣前景。
招募條件：
1、符合哺乳期乳腺炎西醫(yī)診斷標準者；
2、符合哺乳期乳腺炎中醫(yī)氣滯熱壅證或邪毒壅滯證診斷標準者；
3、18-60歲女性；
4、本次發(fā)病后未經其他治療者；
5、自愿參加并簽署知情同意書者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢于醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：于醫(yī)生 15501112399。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院乳腺科。
項目名稱：益安寧丸治療慢性疲勞綜合征（氣血兩虛兼肝腎不足證）有效性和安全性的隨機、雙盲、陽性藥平行對照、多中心中藥品種保護臨床試驗
我院針灸科/神經內科目前正在開展益安寧丸治療慢性疲勞綜合征（氣血兩虛兼肝腎不足證）臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：益安寧丸是同溢堂藥業(yè)有限公司生產的中藥產品，批準文號：國藥準字Z20063087，劑型為濃縮水蜜丸，每18丸重3.1g。處方組成：西洋參、石斛、冬蟲夏草、鱉甲、鹿茸、五味子、雞內金、龜板、西紅花、三七、靈芝、蛇膽、丹參、海馬，輔料為蜂蜜。功能主治補氣活血，益肝健腎，養(yǎng)心安神。治療氣血虛弱，肝腎不足所致的胸悶氣短，畏寒肢冷，手足麻木，對失眠健忘、神疲乏力、腰膝酸軟也有一定療效。
招募條件：
（1）符合西醫(yī)慢性疲勞綜合征診斷標準；
（1）符合西醫(yī)慢性疲勞綜合征診斷標準；
（2）符合中醫(yī)氣血兩虛兼肝腎不足證辨證標準；
（3）年齡18～65周歲；
（4）受試者知情同意，自愿受試并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請直接與我科醫(yī)生聯(lián)系，該醫(yī)生會為您講解和試驗有關的詳細內容。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：李醫(yī)生 ，電話：13264175160
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科/神經內科
項目名稱：益安寧丸治療慢性失眠（氣血兩虛兼肝腎不足證）有效性和安全性的隨機、雙盲、陽性藥平行對照、多中心中藥品種保護臨床試驗
我院針灸科/神經內科目前正在開展益安寧丸治療慢性失眠（氣血兩虛兼肝腎不足證）臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：益安寧丸是同溢堂藥業(yè)有限公司生產的中藥產品，批準文號：國藥準字Z20063087，劑型為濃縮水蜜丸，每18丸重3.1g。處方組成：西洋參、石斛、冬蟲夏草、鱉甲、鹿茸、五味子、雞內金、龜板、西紅花、三七、靈芝、蛇膽、丹參、海馬，輔料為蜂蜜。功能主治補氣活血，益肝健腎，養(yǎng)心安神。治療氣血虛弱，肝腎不足所致的胸悶氣短，畏寒肢冷，手足麻木，對失眠健忘、神疲乏力、腰膝酸軟也有一定療效。
招募條件：
（1）符合西醫(yī)慢性失眠診斷標準；
（2）符合中醫(yī)不寐（氣血兩虛兼肝腎不足證）診斷標準；
（3）年齡18～65周歲；
（4）匹茲堡睡眠質量指數(shù)7個成分的累計分＞7分；
（5）受試者知情同意，自愿受試并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請直接與我科醫(yī)生聯(lián)系，該醫(yī)生會為您講解和試驗有關的詳細內容。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：李醫(yī)生 ，電話：13264175160
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科/神經內科
項目名稱：百合固金片治療慢性咽炎（肺腎陰虛證）有效性和安全性的隨機、雙盲、陽性藥平行對照、多中心中藥品種保護臨床試驗。
我院耳鼻咽喉科目前正在開展百合固金片治療慢性咽炎（肺腎陰虛證）的臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
百合固金片是廣東萬方制藥有限公司生產的中藥產品，國藥準字 Z20090800。處方組成：百合、地黃、熟地黃、麥冬、玄參、川貝母、當歸、白芍、桔梗、甘草。功能主治：養(yǎng)陰潤肺，化痰止咳。用于肺腎陰虛，燥咳少痰，咽干喉痛。
招募條件：
（1）符合慢性咽炎診斷標準；
（2）符合中醫(yī)肺腎陰虛證辨證標準；
（3）年齡18～65周歲（含18和65歲），性別不限；
（4）受試者知情同意，自愿受試并簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請直接與我科醫(yī)生聯(lián)系，該醫(yī)生會為您講解與試驗有關的詳細內容。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：王醫(yī)生 電話：010-87906599 微信號:wm18611617235
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院中醫(yī)耳鼻咽喉科。
項目名稱：針刺調節(jié)原發(fā)性失眠患者情感-認知網絡的DTI-fMRI（(彌散張量-功能磁共振成像）研究
招募條件：
① 不明原因的失眠6個月或以上；
② 年齡在18-60歲的受試者；
③ 無語言及智力障礙，可順利回答和填寫問卷。
排除條件：
①心血管疾病（高血壓、糖尿病）及嚴重的呼吸系統(tǒng)疾病；
②其他已診斷的神經系統(tǒng)疾病（癡呆、癲癇、頭部外傷等）或精神類（精神分裂、抑郁、焦慮）疾病；
③酒精、藥物濫用史或目前正在服用精神類藥物；
④孕婦、哺乳期及圍產期婦女。
項目簡介：原發(fā)性失眠是最常見的睡眠障礙之一，發(fā)病率較高，易導致注意力與記憶力下降，焦慮抑郁等異常情緒發(fā)生，生活質量明顯下降，是心血管疾病、神經系統(tǒng)疾病及精神類疾病的重要危險因素。針刺治療被廣泛地應用于原發(fā)性失眠的治療和臨床研究中, 被認為是治療原發(fā)性失眠的一種有效療法。
本項目依賴于周氏調神法針刺方法可以顯著改善睡眠質量和日間功能，提高原發(fā)性失眠患者日間覺醒程度，通過采用彌散張量成像與靜息態(tài)腦功能磁共振成像等多模態(tài)神經影像學技術，從灰質密度、白質纖維和功能連接3個方面探討原發(fā)性失眠患者情感-認知通路的差異性研究和3個月的針刺治療對原發(fā)性失眠患者情感-認知通路的影響，闡釋針灸治療原發(fā)性失眠的中樞神經機制。
如您是失眠患者，有意向參加本試驗項目，請咨詢。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：王醫(yī)生 13366945762（微信同號）
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院放射科
受 試 者 招 募
(版本號：V1、版本日期：2022.2.20)
項目名稱：針刺治療抑郁癥殘留癥狀失眠的隨機對照臨床研究
我院心身醫(yī)學科目前正在開展針刺治療抑郁癥殘留癥狀失眠的隨機對照臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
本研究按照循證醫(yī)學臨床試驗設計原則，通過嚴謹科學的隨機對照試驗，來評價針刺治療抑郁癥殘留癥狀失眠的臨床有效性。
招募條件：
①年齡18-70歲；
②曾經明確診斷為抑郁癥，且經標準化治療后抑郁程度得以緩解，但殘留失眠癥狀；
③服用固定劑量相同抗抑郁藥至少12周；
④近一個月未接受過針灸治療；
⑤自愿參加，并簽署知情同意書者；
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢付醫(yī)生/滿醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：滿醫(yī)生 18501247975（微信同號）。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院心身醫(yī)學科。
項目名稱：益坤安宮顆粒治療子宮內膜異位癥痛經（瘀熱阻滯證）有效性和安全性隨機、雙盲、安慰劑、平行對照的臨床試驗。
我院婦科目前正在開展益坤安宮顆粒治療子宮內膜異位癥痛經（瘀熱阻滯證）有效性和安全性隨機、雙盲、安慰劑、平行對照的臨床試驗項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：（項目名稱、作用、適應癥等）
子宮內膜異位癥是婦科的常見病、多發(fā)病，嚴重影響婦女的健康和生活質量。內異癥病變廣泛，形態(tài)多樣，極具侵襲性和復發(fā)性，是難治之癥。中醫(yī)藥治療內異癥可以改善患者的臨床癥狀、提高患者的生育能力。國醫(yī)大師柴嵩巖教授研制的“益坤安宮顆粒”是柴嵩巖教授幾十年來臨床經驗的結晶，具備充分的人用歷史，安全有效，理法方藥一致且成熟，符合中醫(yī)基礎理論，在前期臨床觀察中可改善患者的痛經等不適癥狀。本項目名稱為益坤安宮顆粒治療子宮內膜異位癥痛經（瘀熱阻滯證）有效性和安全性隨機、雙盲、安慰劑、平行對照的臨床試驗，本研究擬進一步評價益坤安宮顆粒治療子宮內膜異位癥痛經的有效性和安全性。
招募條件：
以下人群將有可能被邀請參加本項研究：
1.符合子宮內膜異位癥西醫(yī)臨床診斷標準；
2.符合中醫(yī)痛經瘀熱阻滯證證候標準；
3.痛經VAS評分≥ 4分；
4.年齡18～45歲的未絕經婦女；
5.入組前3個月，月經周期28天±7；
6.自愿參加并簽署知情同意書者。
以下人群將不能被邀請參加本項研究：
1.子宮增大≥孕10周或者單個腺肌瘤直徑大于4cm者；
2.子宮內膜異位癥導致急腹癥（巧囊破裂）等，需急診手術治療者；
3.重度貧血者（Hb小于60g/L）者；
4.合并子宮肌瘤直徑≥5cm、粘膜下肌瘤大于2cm、子宮內膜異位囊腫大于5cm、盆腔炎性疾病后遺慢性盆腔痛、宮內節(jié)育器引起的異常子宮出血者；
5.一個月之內口服性激素藥物治療者；
6. 合并有心血管、肝、腎和造血系統(tǒng)和凝血系統(tǒng)等嚴重原發(fā)性疾病者。肝功能ALT或AST、腎功能Scr≥參考值上限者；
7.有智力障礙或精神疾病患者；
8.妊娠或計劃妊娠的女性，哺乳期婦女，不能或不愿意采取充分避孕的育齡期患者；
9. 3個月內參加過或正在參加其他藥物臨床試驗者；
10.惡性腫瘤患者。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢徐醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：徐醫(yī)生 18519347207。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院婦科。
項目名稱：
失語癥是由于顱腦損傷導致的一種獲得性的語言障礙，是中風后常見的合并癥與后遺
癥，大約占 25%-30%，相對于中風病所致的其他功能障礙，失語癥康復尤為復雜困難。伴
隨而來認知學習困難及情緒負擔，給患者身心帶來了極大痛苦，嚴重影響了失語癥患者及其
家庭的生活質量。我院針灸科正在開展針刺聯(lián)合語言康復訓練效應機制研究的臨床試驗方
案，并招募一定數(shù)量的中風后失語癥患者。
招募條件：
（1）首次診斷為中風病后失語癥，病程小于等于 6 個月，年齡 35-80 歲
（2）母語為漢語，右利手
（3）小學以上文化程度，無其他認知功能障礙；
（4）可以配合約 40min 顱腦磁共振檢查
（5）患者自愿參加并簽署知情同意
（同時符合上述 5 項的患者才可納入本項研究）
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢呂醫(yī)生
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：呂醫(yī)生，聯(lián)系電話 15116967005
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院針灸科
項目名稱：
評價莽吉柿膠囊治療原發(fā)性高脂血癥的有效性和安全性的隨機、雙盲、劑量探索、安慰劑平行對照、多中心Ⅱ期臨床研究。
我院心血管科目前正在開展評價莽吉柿膠囊治療原發(fā)性高脂血癥項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：
莽吉柿膠囊治療原發(fā)性高脂血癥（痰濁內阻證）的有效性和安全性的隨機、雙盲、劑量探索、安慰劑平行對照、多中心Ⅱ期臨床研究。探索莽吉柿膠囊治療原發(fā)性高脂血癥的有效劑量，并初步評價莽吉柿膠囊治療原發(fā)性高脂血癥的有效性和安全性。
招募條件：
① 符合原發(fā)性高脂血癥診斷標準，且低密度脂蛋白膽固醇≥3.4 毫摩爾每升（130毫克每分升）；
② 符合中醫(yī)辨證為痰濁內阻證者；
③ 年齡在18-65周歲（含18和65周歲），男女不限；
④ 自愿參加并簽署知情同意書。
重點提示：
如您符合上述要求，并有意參加本研究項目，請咨詢醫(yī)生，醫(yī)生將免費為您評估以確定您是否能夠參加本研究。通過篩選入組到本研究，我們將為您免費提供臨床試驗藥物和研究相關的檢查。
聯(lián)系人：尚菊菊 聯(lián)系電話： 13301132680
聯(lián)系地址：北京中醫(yī)醫(yī)院心血管科
項目名稱：活血化瘀法改善穩(wěn)定性冠心病心肺運動耐量的療效評價
我院老年病科目前正在開展“活血化瘀法改善穩(wěn)定性冠心病心肺運動耐量的療效評價”項目臨床研究，現(xiàn)誠邀符合條件的患者參加。
項目簡介：本研究采用正大青春寶藥業(yè)有限公司研發(fā)生產的上市中藥品種“冠心寧片”，國藥準字Z20150028，由丹參、川芎組成，具有活血化瘀、通脈養(yǎng)心之功效，是同類藥品冠心寧注射液相同處方經提取工藝改進后制成的口服中藥制劑，用于冠心病穩(wěn)定型勞累型心絞痛Ⅰ、Ⅱ級中醫(yī)辨證屬心血瘀阻證的患者，癥見胸痛，唇舌紫暗。
既往臨床研究表明，冠心寧片對于穩(wěn)定性心絞痛患者，具有活血化瘀、通脈養(yǎng)心的功效，可緩解CAD癥狀、增加運動耐量的療效。
招募條件：
（1）18 周歲<年齡<80 周歲；
（2）符合穩(wěn)定性冠心病診斷標準，冠狀動脈造影或冠狀動脈 CT 血管成像證實冠狀動脈狹窄≥50%，或急性冠脈綜合征患者經皮冠狀動脈介入治療（PCI）術后病情穩(wěn)定≥3 個月（低、中度運動康復危險）；
（3）具有胸悶、胸痛的臨床癥狀，或表現(xiàn)為勞力性心絞痛，或有陳舊心梗病史，或臨床診斷心衰（包括射血分數(shù)保留心衰）；
（4）簽署知情同意書。
如您符合入選要求，并有意參加本研究項目，請咨詢楊琳醫(yī)生。
聯(lián)系人及聯(lián)系方式：楊琳醫(yī)生 17888811004。
聯(lián)系地址：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院老年病科。
